【大纪元2020年12月20日讯】（英文大纪元记者Zachary Stieber报导／高杉编译）美国伊利诺伊州的一家医院在4名接种了中共病毒（武汉病毒、新冠病毒）疫苗的人员出现不良反应后，暂停了该疫苗的接种。
据“倡导者极光健康”（Advocate Aurora Health）在一份给新闻媒体的声明中透露：位于利伯蒂维尔（Libertyville）的倡导者康德尔医疗中心（Advocate Condell Medical Center）的工作人员，在注射疫苗后出现麻刺感和心率升高的反应。
声明说：“出于高度谨慎，我们暂时停止在康德尔医疗中心接种疫苗，这将使我们能够有时间更好地了解可能导致这些反应的原因。我们在伊利诺伊州和威斯康星州分别有8个和3个疫苗接种点，这些地点的接种继续按计划进行，没有中断。”
据透露，其中一名员工周五（12月18日）仍在接受治疗，而另外三名员工待在家中，“情况良好”。
声明中称：“这些反应是疫苗接种后的预期可能会出现的副作用。我们的团队成员都渴望注射疫苗，以便帮助保护他们自己和其他人，并结束这场疫情，这使我们受到鼓舞。”
“倡导者极光健康”没有回应提供更多信息的要求，包括这些反应是否被认为是过敏反应的问题。
本周，阿拉斯加州两名接种了疫苗的医护人员也出现了不良反应，其中包括一名中年妇女，她至少花了两个晚上接受治疗。
医院称，所出现的反应都在预期之中，并说两名工作人员都希望他们的同事接种疫苗。
这种新疫苗由美国辉瑞（Pfizer）药厂和德国医药公司BioNTech公司生产。
辉瑞公司在一份给新闻机构的声明中说，它正在努力了解更多的有关不良反应的细节。
辉瑞的一位发言人对此表示：“我们将密切关注所有疫苗接种后出现严重过敏反应的报告，并在必要时更新药品说明书上的警示。药品说明书上有明确的警告／预防措施，应随时提供适当的治疗和监督，以防在接种疫苗后出现罕见的过敏性事件。”
药品监管机构周五晚些时候表示，他们正在调查发生在包括阿拉斯加州在内的不止一个州的五起过敏反应事件。
美国食品和药物管理局生物制品评估和研究中心主任彼得‧马克斯（Peter Marks）博士说，辉瑞疫苗中的一种叫做聚乙二醇（polyethylene glycol）的化学成分，可能是出现这些过敏反应的罪魁祸首。
卫生官员表示，对新疫苗中的任何成分过敏的人都不应该进行接种。
这与英国监管机构的说法形成鲜明对比。英国监管机构说，任何有严重过敏史的人都不应该接种新疫苗。
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