中共称疫苗年底上市 专家质疑其虚报效果

人气 1356

【大纪元2020年08月21日讯】(大纪元特约记者陈汉、林岑心采访报导)中共病毒(武汉肺炎)蔓延迄今,多国政府和医药产业投入于疫苗开发。中国医药集团(简称国药集团)18日称,其所开发的灭活疫苗将于12月底上市,宣称一针保护率达97%、打两针达100%。前美国陆军研究所病毒学研究员林晓旭博士对大纪元表示,从专业的角度来看,这是虚报数字。

“在这个行业,不会有人报这么高的数据。”他解释,中共病毒本身一直不断在突变,人类对于病毒如何躲避免疫系统的认识还是非常单薄的,尤其这个病毒非常狡猾,有关其抗体依赖性(即ADE效应)增强作用等,还有许多问题需要加以研究。

“在这样的情况下,若有公司宣称可达97%保护率,那肯定是超理想化的数据,若有50%保护率就很了不起了。”林晓旭说。

他提到,中共官方也在混淆概念,误导大众,将疫苗在一、二期临床试验中得到的抗体效应,或者在一次动物实验中得到的保护率数据,这些都不能等同于只有经过严谨第三期人体临床试验才能得到的疫苗在人体上的保护率数据,“中共官方现在随意抛出这些97%或100%的保护率数据,可以说是忽悠老百姓了。”

疫苗产业带来丰沛的利润,促使中共亟于在竞赛中“位居前列”,但中国医药产业监管机制长期薄弱,面对中共病毒疫苗要在全国大面积推广,产品的纯度和安全性更是一大挑战。“对于这件事情,真的是一点都不乐观。”林晓旭提醒,不要光看谁最早宣称拥有疫苗,就认为是好事。

俄罗斯最早宣称生产出疫苗,美国传染病专家福西(Anthony Fauci)稍早前曾公开质疑中、俄疫苗抢先上市的安全性问题,“我希望中国(中共)及俄罗斯在给任何人注射疫苗前,真的去测试他们的疫苗。”

据《俄罗斯报》8月17日报导,俄罗斯已生产出首批中共病毒疫苗,近日开始为医生和教师接种,官方宣称,大规模接种或在一个月后开始。

“俄罗斯疫苗是一个比较愚蠢的政治宣誓。”林晓旭表示,俄罗斯疫苗未通过第三期实验,也没有正式发表过一、二期临床实验的数据,就对外宣称说已批准此疫苗,“此疫苗的安全性、可靠性、效力都不清楚,基本上只是一个政治宣誓,国际社会不会认可这样的疫苗。”

病毒不断变种 恐无疫苗可用

《联合早报》8月16日报导,马来西亚医药研究机构(IMR)初步检测证实,在4名确诊患者身上,发现D614G变异毒株,感染力更强,马国卫生部长担忧,这可能导致现有疫苗研究对此突变病毒无效。

林晓旭指出,D614G变异毒株是欧美最主要流行的病毒株,确实有一项实验室研究发现,它的感染力比最初的武汉病毒会强十倍左右。这次在东南亚一些国家传播起来,说明这个病毒株是主要在全球传播的一个病毒株,“它有很强的传播力,对疫苗开发来说确实是带来挑战。”

他解释,很多疫苗公司早期研发的疫苗,不管是mRNA核酸疫苗、灭活疫苗、重组蛋白疫苗,基本上是用最早的武汉病毒株的棘突蛋白的基因序列做为参照。新突变的病毒的棘突蛋白和早期病毒株略有区别,至于会对疫苗带来多大影响,仍有待研究。

明慧网《疫苗和救赎之路》一文提到,中共病毒疫苗可能无效的两个原因:第一,这个病毒超越了人类的智慧,一方面它迅速变异,会像流感病毒那样,让人类自身产生的旧抗体无效;第二,它又会像艾滋病毒那样,产生免疫逃逸,使几十年的疫苗研发付之东流。

林晓旭也提醒,如果病毒突变了以后,现有疫苗研发出来的产物,能有多大的保护性就需要更仔细去衡量,“突变使病毒危险的研究迫在眉睫,对于整个病毒是如何躲避免疫系统的攻击的研究,也带来很大的挑战。”

测试过程一味抢快 中共疫苗安全性堪虑

中共目前从事疫苗研发的有康希诺生物、北京科兴生物制品公司、国药集团旗下中国生物武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所。康希诺生物采用的是腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV),其他两家采用灭活疫苗。

为了赢得这场竞赛,中共在正规的审批方式以外进行人体实验。中石油公司日前向员工发出一项通知,“邀请”海外员工接种尚未获得监管部门批准的疫苗。这项措施被指有违医学伦理。

康希诺生物公司和军方联合开发的疫苗6月25日获得中共中央军委后勤保障部卫生局批准,作为军队特需药品,用在军人身上。美媒引述国际医学期刊《柳叶刀》指出,接种此款疫苗的人中,有近半数出现发烧、疲倦或头痛等副作用。

林晓旭认为,中共主导的疫苗开发,为了加快测试进度,存在许多问题,“它为了要加快测试进度,一、二期临床实验很多是结合在一起往前推的,所以有些结果并不理想。”

他举例,武汉生物的中共病毒(武汉肺炎)疫苗一期实验里,测试低剂量(每一剂量2.5微克)疫苗施打后激发综合性抗体的结果,超过中等剂量,甚至高剂量的实验结果,“但一期结果还没出来,二期就已经开始,所以不得不选择中等剂量进行二期实验,但实验出的综合抗体量,都不如低剂量在一期实验的结果。”

目前中国各家疫苗公司已争相启动第三期人体实验。6月,国药集团武汉研究所在阿联酋进行测试,科兴生物获得巴西卫生监管机构批准,在当地进行疫苗试验;8月,康希诺在沙乌地阿拉伯进行三期测试,国药集团将在巴基斯坦进行大规模测试。

对此,林晓旭表示,这些在巴西、阿联酋、巴基斯坦等地区测试的疫苗,对于中国人来说到底有没有保护,有没有副作用仍然存在问题,“不同人种的免疫系统、细胞表面的一些受体不同,在国外即使管用了,对于中国人来说管不管用,还不知道。”

中共产制疫苗 陷入信任危机

眼看世界各国疫情严重,疫苗市场大有可为,中共地方当局也主动牵头发展,8月18日由中共广州市当局邀请多家国有企业、国有资本和民营企业,打算投入疫苗研发生产产业链。

《纽约时报》曾撰文指,获得中共领导人大力支持的疫苗行业,长期以来被品质问题和丑闻所困扰。其中的武汉生物制品研究所与科兴生物科技两家公司,都曾涉及疫苗不良反应与贿赂事件。

河南问题疫苗受害儿童家长何方美17日对大纪元说,两年前她幼女接种武汉生物研究所制造“白百破”疫苗而瘫痪。她还听说有孩子因为接种小儿麻痹疫苗,反而因此得了小儿麻痹。

所以,她坚持不打中共病毒(武汉肺炎)疫苗,“他们(疫苗)出现了信任危机,他们售后保障不到位,发生不良反应后都不负责,国家法律也不提供保障,出了事还不让受害者发声。”

林晓旭指,目前生产中共病毒疫苗的几家公司都是国企,其中康希诺公司是军企,一旦出现问题疫苗,相关的惩罚都是很轻微的,长生生物陷疫苗丑闻后,公司宣告破产、股市下市,武汉生物制品研究所生产40万剂不良疫苗,仅罚款,并撤换一些高层。

“缺乏真正的法律追责,政府也不勒令停业,这样残害生命的疫苗丑闻,没有重罚是绝对不能扼制,恐将再次发生。”林晓旭说。

责任编辑:刘毅

相关新闻
新冠疫苗适得其反?隐患已现(上)
新冠疫苗适得其反?隐患已现(下)
俄批准中共病毒疫苗 引发专家安全担忧
中企用海外雇员测试疫苗 巴新卫生部调查
最热视频
【远见快评】谷歌搜索暴增:我可以更改投票?
【重播】川普出席巴雷特大法官入职仪式
【拍案惊奇】拜登家爆更惊人丑闻 五中开幕不开心
【新闻看点】五中大戏登场 专家预测川普赢
【西岸观察】巴雷特大法官上任 有利华人维权
【纽约调查】纽约华警间谍案 法官检控官这么说
如果您有新闻线索或资料给大纪元,请进入安全投稿爆料平台
评论