【大纪元2021年12月25日讯】（英文大纪元记者Jack Phillips报导／高杉编译）美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周四（12月23日）批准了默克公司（Merck）的抗COVID-19（中共病毒）口服药物的紧急使用授权。在12个小时之前，FDA发布了辉瑞公司（Pfizer）的类似的抗COVID-19（中共病毒）口服药的使用授权。
默克公司的药物名为Molnupiravir，它是与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发的。联邦药物监管机构称，在高危人群的临床试验显示，该药物可以将住院率和死亡率从9.7%降至6.8%。
这种口服药物是为治疗感染COVID-19（中共病毒）后得重症风险较高的成年人而设计的，也可以用于治疗感染COVID-19（中共病毒）后有轻度到中度症状的成年人，以及那些无法获得替代性治疗或临床上不适合其它治疗方法的COVID-19（中共病毒）感染者。
食品药品监督管理局药物评估和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research）主任帕特里齐亚‧卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）在一份声明中说：“随着病毒新变种的不断出现，通过紧急使用授权来扩大美国对抗COVID-19（中共病毒）的武器库是至关重要的。”
卡瓦佐尼在声明中还表示，周四的紧急使用授权“提供了一种以口服药片的形式应对COVID-19（中共病毒）的额外治疗选择”。
11月30日，美国食品药品监督管理局顾问小组以13票对10票的微弱优势推荐了这种药物。部分专家对其有效性和安全性仍感到担心。食品药品监督管理局表示，该药物不能被批准用于18岁以下的患者，因为Molnupiravir可能会影响骨骼和软骨的生长。
食品药品监督管理局表示，该药物可能的副作用还包括腹泻、恶心和头晕。上个月，该机构的顾问委员会还表示，对该药物是否会对孕妇和胎儿构成潜在风险感到担忧。
美国卫生部门说，辉瑞公司和默克公司的口服药物的一个优势是，可以在家里服用它们，不需要去诊所或医院接受静脉注射。
此前，美国联邦政府同意以22亿美元的价格购买310万疗程的默克公司抗病毒药物。白宫COVID-19（中共病毒）应对协调员杰夫‧齐恩茨（Jeff Zients）周三（12月22日）告诉记者，如果Molnupiravir获得使用批准，大部分的药物可以在下个月底就分发到各州和市。
此外，根据美国卫生和公众服务部（Department of Health and Human Services）的新闻稿，在几周前，美国政府还以超过50亿美元的价格，购买了1,000万个疗程的辉瑞公司口服药Paxlovid。
在食品药品监督管理局做出上述决定之前，唯一获得FDA紧急使用授权的COVID-19（中共病毒）抗病毒药物是Remdesivir。该药物以Vekury品牌出售。
最近几个月，一些COVID-19（中共病毒）重症患者及其家属表示，可廉价生产的抗寄生虫药物“伊维菌素”（Ivermectin）对治疗COVID-19（中共病毒）产生了积极的效果。
12月1日，伊利诺伊州一名老年患者的律师说，他在法院下令允许他使用这种药物之后康复了，但是美国食品药品监督管理局没有批准使用这种药物治疗COVID-19（中共病毒）。
与此同时，法国卫生部12月22日宣布，由于治疗结果令人失望，法国取消了从默克公司订购的COVID-19（中共病毒）口服药订单，并希望在明年1月底之前收到从辉瑞公司订购的药物。
默克公司尚未对《大纪元时报》（The Epoch Times）置评请求做出回应。
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