阿斯利康疫苗后期试验结果优预期 无血栓风险

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【大纪元2021年03月22日讯】(大纪元记者李言综合报导)阿斯利康公司的中共病毒武汉肺炎疫苗在一项重要后期试验中的表现好于预期,且不会增加血栓风险。这有望为其在美国申请紧急授权铺平道路,并增加了人们对该疫苗的信心。

路透社报导,该制药商周一(3月22日)表示,在智利、秘鲁和美国进行的试验发现,其与牛津大学联合开发的疫苗在预防有症状表现的COVID-19(中共病毒引发的疾病)病例方面有效为79%,而且关键是使用该疫苗不会增加血栓风险。它打算在未来几周内申请美国的紧急授权。

这项晚期人体试验研究所显示的数据再次证实牛津-阿斯利康疫苗的安全性和高效性。

周一公布的阿斯利康疫苗的安全性和有效性分析是基于对来自美国、秘鲁和智利88个试验中心的32,449名参与者的分析研究。

与之前在英国进行的试验相比,此次试验规模更大,且老年志愿者更多,大约20%的人65岁或以上。大约60%的人有糖尿病或心脏病等引发染疫重症的合并症。一些欧洲国家起初暂缓将该疫苗用于老年人。

“很明显,这种疫苗具有非常好的疗效,而且这种功效对年长者不会出现明显下降。”伦敦卫生与热带医学学院(London School of Hygiene & Tropical Medicine)药物流行病学教授史蒂芬·埃文斯(Stephen Evans)说,“在任何试验开始之前,60%被认为是个很好的目标。”

阿斯利康疫苗不会增加血栓风险

世界卫生组织和国际血栓和止血协会建议各国继续使用牛津-阿斯利康疫苗。

CNBC报导,阿斯利康公司在周一的一份新闻稿中表示,一个独立的委员会未发现与该疫苗有关的安全问题。它还在一名独立神经学家的帮助下,对血栓以及脑静脉窦血栓(一种极为罕见的脑部血栓)进行了具体审查。

新闻稿中说,数据安全监测委员会“在接受至少一剂疫苗的21,583名参与者中,未发现血栓风险增加或以血栓为特征的事件。”

包括德国和法国在内的十多个欧洲国家本月早些时候一度停止使用阿斯利康(AstraZeneca)疫苗,因为有报导称接种该疫苗或增加血栓风险。在欧洲监管机构认可其安全性后,这些国家恢复使用该疫苗。

英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)周五(3月19日)接种第一剂阿斯利康冠状病毒(中共病毒)疫苗,他说自己“没有任何感觉”。

而法国总统埃马纽埃尔·马克龙(Emmanuel Macron)也表示,如果阿斯利康提供的是这种疫苗,他会接种。1月29日,他曾表示该疫苗对65岁以上的人“几乎无效”。

“我刚接种完(阿斯利康),注射部位没有疼痛,身体也没有酸痛感。”台湾行政院院长苏贞昌(Su Tseng-chang)周一在岛内启动接种活动时告诉记者。

阿斯利康股票在伦敦早盘上扬幅度超过1%。

阿斯利康疫苗即将申请美国使用授权

该公司竞争对手辉瑞公司和摩德纳(Moderna)公司在美国进行的试验显示,其治愈率在95%左右,这些疫苗已经在美国部署。

不过,阿斯利康公司疫苗在美国以外国家和地区已经被广泛使用,跨越来自四大洲的50个国家。该疫苗被认为是解决此次中共病毒在全球范围内传播的关键,因为与对手相比,该疫苗更容易运输,成本降低。

但该疫苗尚未在美国获得批准。美国总统乔·拜登(Joe Biden)正在通过扩大测试,加强疫苗接种和提高产量来加强联邦政府应对中共病毒大流行。

阿斯利康将于下月申请美国的紧急使用授权。牛津大学教授萨拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)告诉BBC电台,申请准备工作将需要几周时间。

该疫苗在美国的试验结果尚未经过独立研究人员审查。

如果阿斯利康疫苗获得美国批准,将是继辉瑞、摩德纳和强生之后的第四种可用疫苗。

许多亚洲国家在一定程度上依赖阿斯利康疫苗来结束这一大流行。因为澳大利亚、韩国、菲律宾、越南、泰国和印度的接种计划均使用该疫苗。

阿斯利康主导的三期试验包括两剂Covid(中共病毒)疫苗,每隔4周给一次药。

这家制药巨头表示,之前的试验显示,延长两剂疫苗间隔时间至12周更有疗效。这表明间隔时间超过4周可以增加疗效,并加快可以接受第一剂疫苗的人数。

“这些结果以及越来越多的证据表明,这种疫苗对所有COVID-19(中共病毒引发的疾病)重症和所有年龄组都有很好的耐受性和高效性。”阿斯利康生物制药研发执行副总裁梅内·潘加洛斯(Mene Pangalos)说。

“我们相信这种疫苗能够在保护全球数百万人免受这种致命病毒侵害方面发挥重要作用。”

责任编辑:林妍 #

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