【大纪元2022年02月12日讯】（大纪元记者陈霆综合报导）美国食品和药物管理局（FDA）周五宣布，礼来公司（Eli Lilly & Co.）的COVID-19抗体药物已获得紧急授权使用，作为应对Omicron病毒的另一手段。
该项药物称为“Bebtelovimab”，是一种治疗COVID-19的单株抗体药物（单克隆抗体药物），适用12岁以上的轻、中症患者，防止他们病情加重，减少死亡与住院比例。该药物在试验中可抵抗Omicron变种和BA.2亚变体。
在该药物获得紧急授权之后，美国已有4种疗法可对抗Omicron。
FDA药物评估和研究中心主任、医学博士卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）说：“今天的行动，提供了另一种能对抗Omicron的单株抗体，此时我们正在寻求进一步增加供应量。”
他表示，随着新变种不断出现，这项授权是重要的一步，让医疗人员有更多手段治疗患者。
在授权前夕，拜登政府表示已与礼来公司签署了7.2亿美元的合约，订购60万剂Bebtelovimab。并计划在本月推出大约30万剂，3月再推出30万剂。该合同还包括一个附加选项，必要时可在7月31日之前，额外添购50万剂。
单株抗体（Monoclonal antibodies）是实验室制造的蛋白质，可模仿免疫系统对抗有害病原体的能力。据FDA新闻稿（链接），Bebtelovimab与其他单株抗体药物相似，可与病毒的棘蛋白（spike protein）结合，影响病毒的活性。
据实验室试验的结果，该款药物对Omicron，包括BA.2亚型都有效，一些研究人员认为，这种新的亚型病毒比原始毒株更具传染性。
结果显示，使用药物的志愿者，感染症状持续时间明显减少，且使用药物后5天后，病毒量亦有下降。
FDA表示，可能出现的副作用包括瘙痒、皮疹、恶心、注射部位过敏和呕吐等。
礼来在去年底宣布，开始试验抗体疗法，但上一个版本的药物对Omicron效果不彰，因此在1月遭FDA撤回授权。
除了Bebtelovimab，另一药厂葛兰素史克（GSK）的Sotrovimab是另一款被认为能对抗Omicron病毒的单株抗体药物。
此外有两款抗病毒药，包括辉瑞的Paxlovid和默克的Molnupiravir，也有抑制Omicron的作用。Paxlovid可降低高危人群的住院风险，目前仍是主要选择。
责任编辑：叶紫微
