【大纪元2022年02月26日讯】（大纪元记者夏楚君澳洲悉尼报导）澳洲治疗用品管理局（TGA）临时批准了阿斯利康（AstraZeneca）公司研发的Evusheld防疫药物，供那些在医学上无法接种疫苗的人使用。
作为一种预防疗法，Evusheld被批准用于12岁及以上、体重至少40公斤、未染疫的免疫功能低下或无法接种疫苗的人群，分两针，经肌肉注射。
2月24日，TGA在一份声明中说，每剂Evusheld含有两种长效单克隆抗体Tixagevimab与Cilgavimab。这些抗体在不同部位与SARS-CoV-2病毒的尖峰蛋白结合，阻止病毒进入人体细胞并造成感染。
TGA称，在做出这一监管决定时，该机构仔细考虑了基于PROVENT Ⅲ期临床试验的数据。该研究表明，Evusheld能显着降低COVID-19（中共病毒）症状的风险，对病毒的免疫保护至少持续6个月。
TGA的一位发言人说，Evusheld并不能替代疫苗接种。
政府已经从阿斯利康公司获得了36,000剂Evusheld。
责任编辑：杨帆
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