【大纪元2024年01月21日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）次世代基因定序（NGS）将在今年纳入健保给付，检测拟用于两时机，包括“癌症确诊时”或“二、三线治疗失败后”，采单一癌别终生给付一次，最快5月上路，新制预算最高达10亿元。
精准医疗成为国际趋势，检测扮演重要角色。其中，治疗癌症的新兴标靶药物或免疫疗法，大多须透过生物标记检测寻找基因突变，作为治疗标的。
健保署今年将NGS纳入给付，已盘点19种癌别，包含非小细胞肺癌、三阴性乳癌、卵巢癌／输卵管癌／原发性腹膜癌、肝内胆管癌、摄护腺癌、黑色素瘤癌、肠胃道间质癌、泌尿道上皮癌、甲状腺癌／甲状腺髓质癌、大肠直肠癌、NTRK基因融合实体肿瘤、胰脏癌等。
卫生福利部中央健康保险署长石崇良21日出席研讨会时表示，在效益考量及健保经费有限等前提下，研拟健保给付NGS检测时机是癌症确诊时或二、三线治疗失败后，但癌别适用时机不同，仍待依专家共识决定，订定各癌别检验时机指引，经医病充分沟通后决策，确定每人每癌别终生给付一次，但不包含癌症转移，只有确诊第二种癌症可再使用。
健保署已规划三种支付方式，第一种BRCA1与BRCA2基因，基因片段较长，采独立给付；第二种是各癌别最基本基因位点小于100个基因的小套组；第三种100个以上基因位点大套组。不采取统一定价的全额给付，主要是透过定额给付留下市场弹性，患者可采差额自费。
石崇良表示，健保纳入给付NGS规范预计2月6日开会定案，新制预计第二季大约5、6月上路，预算编列大约6~10亿元，相信明年有机会再扩大预算。◇
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