【大纪元2026年08月20日讯】（大纪元记者吴瑞昌综合报导）美国食品药物管理局（FDA）周三（8月19日）批准可以自动独立运作的抽血机器人Aletta为成年人进行手臂抽血，但抽血过程必须有1名受过抽血训练的主管监督。这项授权发布，正值美国医疗机构面临受过训练的抽血技师短缺之际。
FDA设备与放射健康中心（Center for Devices and Radiological Health）主任米歇尔·塔弗（Michelle Tarver）在声明中表示，“尽管抽血是美国最常进行的医疗程序，但训练有素的抽血技师日益短缺，可能延误患者就医。这项授权反映出FDA致力推动创新医疗设备，以满足关键的公共卫生需求，同时维持患者的安全性。”
据FDA介绍，1名抽血技师可以同时监督3台Aletta机器人，有望大幅度缓解医疗人力吃紧的情况。
FDA审查的临床测试显示，Aletta的成功抽血率与专业技师基本相当，甚至表现更佳。这项临床测试涵盖了广泛的患者群体，包括不同健康状况、肤色以及自述静脉难以抽血的患者。
另外，临床测试也研究了患者对Aletta机器人抽血后的反应，发现对患者很少有不良反应，且症状皆属轻微。
Aletta自动抽血运作过程
Aletta机器人会先引导患者摆好正确的手臂姿势，等患者或主管按下开始按钮后，它就会利用近红外光与都卜勒超音波辨别“动脉”与“静脉”，如果系统无法辨别合适的静脉，将不会进行抽血。
在找到合适的静脉后，Aletta会自动执行后续步骤，包括为患者绑上止血带、进行皮肤消毒、插入与处理针头、更换血液收集管以及贴上胶布。
不过，负责监督的抽血技师仍需确认收集管是否按照正确顺序充填，同时检查每根管子是否拥有足够的血液样本。
Aletta内建多重安全与防护机制
FDA提到，Aletta结合了多重防护措施，以降低风险。包括Aletta在为患者进行超音波扫描时，也会持续在患者皮肤上涂抹消毒剂；当患者抽血完毕后，受过专业训练的工作人员会定时清洁Aletta。
FDA也强调，如果患者在抽血过程中过度移动，Aletta的针头会自动脱落并停止抽血程序。若内建感测器侦测到其它潜在的不安全情况，也会立刻暂停抽血，同时提醒一旁负责监督的抽血技师及时介入处理问题。
责任编辑：李沐恩#
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