【大纪元6月24日讯】〔自由时报编译胡立宗／综合报导〕瑞士药厂Cytos表示，人体实验中的阿滋海默症治疗性疫苗已确定有效，如果所有实验和生产过程顺利进行，最快在六到八年后，失智症患者就能使用CAD106疫苗。
发病早期最有用
值得注意的是，CAD106疫苗虽然具有阻止病情恶化的效果，但无法恢复已经损坏的组织器官功能。不过，专家认为，即使如此，也已是极大的进展了，毕竟能在发病中早期就进行治疗，避免患者完全失智、丧失行动能力，还是能大大改善患者及家属的生活品质。
阻断致病化合物生成
这种具有治疗功用的疫苗，原理是将淀粉样蛋白植入空的病毒外鞘内，然后送入患者体内引发免疫系统对原本阻碍脑部神经讯息传送的蛋白质发动攻击并予以摧毁。现有的药剂都只能达到短时间的延迟效果，药效过后病况再度恶化，但CAD106目前看来可以无限期避免病情恶化，这是它最大的不同之处。
Cytos进行中的人体实验对象包括六十名瑞典籍病患，他们多半处于发病早期或中期；一半的人使用CAD106，另一半的对照组则使用安慰剂。虽然实验要到明年年初才会完成，但初步结果显示新药的确有用。
在这次小规模的实验完成、并确定新药的安全性后，将接着进行大规模的人体实验，找出最适剂量及投药间隔。研究人员表示，专利已经转售给瑞士药厂诺华，顺利的话，六到八年之内CAD106就可以上市。
随着高龄化趋势越来越明显，专家预估，到二○五○年阿滋海默症将成为“全球性常见疾病”，即每八十五个人中就会有一名阿滋海默症患者。
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