【大纪元4月16日讯】(据中广新闻徐韵翔报导)一项今天刊登在国际期刊的研究发现，亚洲人巴金森氏症特有的危险基因，可能源自于2500年春秋时代的中国汉民族共同祖先，再传给后代子孙，而带有独特“R1628P基因变异”，是发病关键，会增加罹患巴金森症2倍风险，这项研究结果，能够让科学家更了解巴金森致病机转，台大巴金森正研究团队正进一步研究透过酵素药物等治疗方式，提升巴金森的疗效。
巴金森氏症是否与遗传有关过去并不是很明确，而最近台大医院巴金森团队、国泰医院以及国内外其它神经学研究团队合作，耗时约半年时间，发现了增加亚洲人罹患巴金森氏症的基因危险因子，而这个“LRRK2”基因上发现了七个变异基因点，与疾病相关强弱不一，虽然不是决定性直接致病原因，却会抑制大脑酵素分泌，增加发病风险，其中，带有独特“R1628P基因变异”，是发病关键，会增加罹患巴金森氏症2倍风险，而这是以前没有被重视的突破点。
特别的是，台大医院神经内科主任吴瑞美表示，这个基因被发现早在两千五百年前、春秋时代的中国汉民族的祖先所遗传下来，研究团队发现，估算每一百个中国人，会有三个带有特定基因变异点，代代相传，千百年后，加上环境交互加成影响，以及先天对疾病的有易感受性，导致疾病发生。
这些变异点的发现，能够让科学家更了解巴金森氏症致病机转，尤其在不同种族差异性，开启新契机，研究团队正设法找出对付基因变异的药物，让脑内的酵素分泌接近正常，此外，家族有巴金森氏症病史的人可以做基因筛检，一次花费大约是几百元，若是高危险群、可以提早用药预防。
而这项研究结果，被刊登在今年四月十六号的顶尖科学期刊(Annals of Neurology)杂志上。
