SMA

第35届首尔歌谣大赏（SMA）颁奖典礼20日下午6时在仁川举行，男团ATEEZ荣获最高荣誉“大赏”。站上领奖台的成员们难掩激动，感谢粉丝...

28日是国际罕见疾病日，2025年主题是“More than you can imagine （超乎想像）”，SMA之父、高医大前校长钟...

每年2月最后一天是国际罕见疾病日，今年主题“More than you can imagine 超乎想像”，不仅传递罕病病友跳脱疾病框架...

脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Artophy)是一种罕见疾病，今年八月起对于SMA疾病的健保用药给付不设限。童医院医...

8月1日起将有新制上路，包括提供15至45岁青壮年世代，每人3次免费心理咨商，另外，健保署也扩大健保给付SMA条件，放宽“背针、口服”用...

罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因治疗药8月起纳健保给付，一剂要价新台币4,900万元，健保署副署长蔡淑铃表示，首名通过健保给付的是一名...

小瑞出生两个月就被诊断罹患脊髓性肌肉萎缩症第一型，12岁的男孩本应活泼好动却只能整日卧床，且无法言语，无法独坐，又因吞咽暨呼吸肌肉功能完...

卫福部将扩大罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）药物给付。药物共拟会近日召开会议后，通过同意扩增给付范围，预计约有200位SMA病人受惠，占所...

罕病“脊髓性肌肉萎缩症（SMA，俗称渐冻症）”女童家属盼罕病药物纳健保给付，为此，卫福部健保署与药厂协商后达成共识，将扩大SMA 药物给...

量量是个4岁的小男孩，来自中国南京，6个月大时，经确诊罹患脊髓肌肉萎缩症（spinal muscular atrophy, 简称SMA）...