反向併購赴美掛牌 中企公司疑點重重

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【大紀元2012年04月06日訊】(大紀元記者葉淑貞編譯報導)自2006年以來,共有150多家中企公司透過反向併購在美國上市的空殼公司(或借殼上市),來到北美證券市場掛牌上市。這種作法既可規避首次公開發行(IPO)的嚴密監督,又可順利募集數百萬美元的資金。然而,由於這些中企公司假帳頻傳、股價暴跌,投資人如今無不聞風喪膽。

《今日美國》近期檢視了抗癌珈瑪射線技術開發商惠恆醫療(Huiheng Medical)這家中企公司後,發現了以下三個疑點:

首先,讓該公司得以在美國掛牌交易的幕後金主,其中包括一對銀行家父子檔,他們和聯邦政府素有往來,也對其他進行反向併購的中企公司進行指導。

其二,放射專家質疑該公司技術效益的主張。

第三,該公司總部設在中國最富有城市之一深圳的高科技區域。但是《今日美國》的記者從外面觀察五層樓的辦公室,發現兩層樓是空的,第三層樓則散落著被打開的空盒。

儘管反向併購是一個合法的集資方式,但惠恆公司的小股東卻聲稱,他們被欺騙購買了「基本上毫無價值」的股份。部份首次購買該股的投資者在公司買回他們的持股後,官司獲得了和解。

誠如羅格斯大學工商管理學院教授邁克爾.桑托羅(Michael Santoro)所說的,美國投資者難以從年度報告上「做出是否投資於本公司的明智判斷。」《2020年的中國》一書的作者則提問:「對美國人來說,問題是讓這樣的公司進入到我們的資本市場是否有意義?」

SEC介入調查 30多家中企被停牌

針對反向併購的中企公司的審查,美國證管會(SEC)工作小組的聯席主管卡拉.布洛克梅亞(Kara Brockmeyer)說,自3月以來,當稽核員發現會計帳務有顯著問題後,大約有30多家中企公司已經暫停或完全停止交易了。該小組與上市公司會計監督委員會(Public Company Accounting Oversight Board)和中共證券監管機構一起工作,以便接觸中國公司的海外稽核師和他們的記錄。

SEC主席夏皮歐(Mary Schapiro)說:「我們處在高度戒備狀態。我們已經發現有些中企公司膨脹其銷售及獲利,謊報現金以欺騙投資者,並且其稽核師也因不認同財務報表的可靠性而辭職。」

中企股價崩跌 避險大亨慘賠

據彭博社12個月股票績效指標顯示,近80家這些中企公司的股價如同滑雪般下滑, 2010年11月達到高峰的200以上,現在卻遠低於100以下。所幸,其中至少有11家公司已被主管機關暫停交易。

據史丹福大學法學院證券集體訴訟信息交換和基礎研究所估計,反向併購的中企公司佔2011年上半年所有聯邦證券欺詐集體訴訟申請的近26%。

SEC紀錄顯示,最近幾年來中國小型的私人公司,常因資格不符無法在中國掛牌上市,但卻轉進美國,透過反向併購在美國掛牌。

在總部設于香港的合作夥伴凱威萊德與塔夫脫(Cadwalader Wickersham & Taft)律師事務所的洛基·李(Rocky Lee)律師說:「大多數這些公司的公司治理不足,且根本無法通過嗅覺測試。」

去年6月,億萬富翁對沖基金經理鮑爾森(John Paulson)因投資反向併購的中國嘉漢林業(Sino-Forest)而損失了數百萬美元,去年兩檔避險基金的績效分別虧損30~50%。由於放空者聲稱該公司虛列資產,導致股價暴跌,後來嘉漢林業在多倫多交易所被停牌了。

中國法律博客(China Law Blog)的共同作者史蒂文.迪克生(Steven Dickinson)說,一些中企公司例行地使用中國複雜的結構去避稅。不過,他警告,在初次閱讀招股說明書之後,應該能夠瞭解公司的結構。

惠恆在中國經營出問題

去年,惠恆交給SEC經修訂的年度報告顯示,首席執行官惠氏的妹夫黃健(Huang Jian),是該公司的副總裁和董事。直到2009年,首席執行官的侄子惠暉都是公司的秘書。這凸顯惠恆用人唯親,有公司治理上的問題。

此外,全球收益(Global Gains)公司國際研究部主管納桑.帕梅李(Nathan Parmelee)質疑,惠恆有兩大經銷商佔了該公司中國銷售的90%,凸顯銷貨過於集中的問題。帕梅李還說:「那整個關係是立即的紅旗,」因為這個文件不列出經銷商目前的雇主,也未顯示分銷商已經延遲支付給惠恆。

惠恆拒絕《今日美國》的採訪要求。隨後,記者從外面觀察該公司的深圳總部大樓,只見一棟空樓,停車場能容納約15輛汽車,但卻很少有人進出活動。

同時,惠恆在中國的生意也出現了困境。2009年,廣州《羊城晚報》引述該家公司執行長的話說,他的企業正處在停業的邊緣,因為中國限制了國營醫院設備的購買。

國外新廠畫大餅 專家質疑技術聲明

惠恆2009年的財務文件顯示,該公司將於2010年在路易斯安那州首府巴吞魯(Baton Rouge)建新工廠。但該計劃並未實現。巴吞魯市長霍頓(Melvin Kip Holden)的發言人戴爾(Scott Dyer)說,惠恆遇到美國食品和藥物管理局(FDA)和美國保險商實驗室的技術審批延誤。但這兩個機構都說,除非且直到正式決定被發佈,否則他們無法證實任何惠恆的申請。

更可疑的是,放射專家甚至質疑惠恆的技術聲明。瑞典放射巨頭艾來科達(Elekta)的顧問萊克塞爾(Dan Leksell)主持全球放射講座40年了,他在檢視惠恆的伽瑪治療系統報表和設備照片後,認為該公司的聲明「根本不可信。」

關於惠恆的放射治療設備,國際放射外科協會(International RadioSurgery Association)的執行董事艾梅李克(Rebecca Emerick)也質疑說,他們缺乏對病患的長期追蹤。

(責任編輯:張東光)

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