【大紀元2017年03月14日訊】(大紀元記者石葉多倫多編譯報道)目前，加拿大的一些科學家正在進行新的醫學研究方法，讓患者及其家屬或護理人員與研究人員、醫生和決策者一起工作，參與到研究過程的各個階段，甚至讓患者決定研究什麼，以及如何研究。
據CBC報道，多倫多的聖邁克爾（St. Michael’s）醫院的安德雷亞斯（Andreas Laupacis）醫生主張患者應更多地參與制定優先研究項目。而過去他們只是參加研究或臨床試驗的被動的受試者。
做為李嘉誠知識研究所（Li Ka Shing Knowledge Institute）的健康研究者，安德雷亞斯與患者合作，為各種醫療狀況建立優先研究項目。
他現在第一個研究優先項目，涉及接受腎透析的慢性腎臟病的患者。患者開始腎透析後，發現皮膚瘙癢是困擾他們的一個問題，而這個問題以前沒有得到任何關注。
加拿大患者為本的研究戰略（SPOR）
2011年加拿大衛生研究院啟動了患者為本的研究戰略（Strategy for Patient-Oriented Research ，SPOR）。 它的核心是患者參與健康研究，成為研究者的合作夥伴。
SPOR現在資助許多加拿大醫療網，包括慢性疾病如腎臟疾病、慢性疼痛和糖尿病。
萊文（Adeera Levin）醫生是Can-SOLVE醫療網的主要研究者之一，該醫療網讓患者參與慢性腎臟疾病的研究。 來自全國30多名患者參與了該項目的所有方面。萊文醫生讓患者幫助確定慢性腎臟疾病的研究課題。
萊文說：「我們所要做的是，通過將患者置於我們所有的活動中，來改變醫學文化。」
實施中有許多挑戰，如研究人員和患者不得不尋找非學術用語的共同語言等。
除了像Can-SOLVE這樣的國家醫療網，在每個省還有自己的支持組織來幫助SPOR的研究。這些SPOR支持團隊與研究人員溝通，幫助他們招募患者和促進與患者的交流。
一些關注
健康研究員唐納德（Donald Redelmeier）博士告誡說，這個新的研究思想也有一些缺點。
他指出，當一個研究開展時，研究人員已經面臨著大量工作，而新方法更是一個耗時的過程。
他還指出，科學研究是緩慢，漸進的活動和有時不可避免的失敗，患者也必須投入大量的時間，這可能使他們變得沮喪。
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