【大紀元4月23日報導】（中央社記者林思宇台北23日電）中研院基因體研究中心研究團隊今天表示，解構出金黃色葡萄球菌細胞壁上「轉醣酶」與其受質的複合結構，解釋轉醣作用與機制，提供抗生素的研發新途徑，未來應可對抗超級細菌。
中央研究院長翁啟惠和基因體研究中心副研究員馬徹共同領導的研究團隊，日前以金黃色葡萄球菌為研究對象，利用X光繞射方法，清晰地解構出金黃色葡萄球菌的細胞壁上「轉醣酶」（transglycosylase）與其受質（lipid II analog）的複合結構。
結構圖可以清晰解釋轉醣作用與機制，未來可以提供抗生素的研發新途徑。論文在9日刊登在「美國國家科學院期刊」（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America）上。
馬徹解釋，細菌細胞壁上的「肽聚醣」（peptidoglycan）是細菌用來保護自己的天然屏障，肽聚醣是由細菌表面的「轉(月生)肽酶」（transpeptidase）與「轉醣酶」所合成，抑制這2個酵素的物質即可以用來抑制細菌的生長。
長久以來，醫學界針對「轉(月生)肽酶」研發抗生素，不過隨著細菌抗藥性增加，反而造成無法治療的感染。而由於「轉醣酶」取得不易，研究較少，由於其酵素活性區域在一級結構序列上都維持相似沒有突變的狀態，使得「轉醣酶」變成目前設計與開發抗生素的新標的。
研究團隊提出高解析度的「轉醣酶」與其受質結構模型，清楚解釋「轉醣酶」如何使用其受質，並且將其聚合成較大的受質分子。
研究團隊表示，未來科學家可以再深入的探討細菌細胞壁轉醣酶作用機制，也可以依這個結構做為新藥開發的藍圖，依此原理，大部分的細菌理論上都有解，先前大家害怕的超級細菌，也應該沒問題。
