【大紀元12月25日訊】（法新社東京二十五日電） 日本厚生勞動省表示，自七月以來，在日本，至少有一百二十四名肺癌患者死於咸信是一種抗癌劑引起的副作用。此種抗癌劑是英國阿斯特捷利康製藥公司出品。
這些死亡案例引起有關厚生省是否有權在僅僅五個月內核准此種藥劑的爭議。對日本通常作業緩慢的官僚體系來說，五個月內核准一種藥劑未免太快。
厚生省今天成立一個專家小組以探討此種紅色錠劑的安全性。此種藥劑目前僅在日本出售，商品名為IRESSA。
厚生省表示，至十二月十三日為止，已有一百二十四名患者死於咸信與IRESSA有關的副作用，如肺炎和腸出血。IRESSA七月十六日在日本上市。
到目前為止，已有一萬九千名患者服用IRESSA，其中百分之二點六，包括已死亡者，產生副作用。
阿斯特捷利康的日本子公司在十月十五日提高對醫生的處方警告等級。但是，該公司並不打算停售IRESSA。
日本子公司一月二十五日申請厚生省核准IRESSA上市，並在七月五日獲准。
厚生省一名官員說，該省優先審核IRESSA，因為此種藥劑係針對其他療法無法奏效的癌症。
他說：﹁臨床試驗顯示，IRESSA對百分之二十的患者有效。其他藥劑對這些患者已無療效。﹂
厚生省的十二人小組今天決定強制醫生讓患者住院一個月，以觀察他們的病情，作為處理IRESSA問題的依據。
厚生省可能以快速核准IRESSA，作為抵制批評其核准過程費時的一項﹁指標﹂。
一名醫界人士表示，IRESSA已證實較其他藥劑對患者更具療效，其百分之二點六的副作用比例略高於其他抗癌劑，但不會過於異常。
他說：﹁許多患者來電詢問IRESSA，即使我向他們說明可能的副作用後，多數人仍表示願意服用。﹂
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