【大紀元2021年12月17日訊】（大紀元記者徐智寧綜合報導）美國食品和藥物管理局（FDA）正在審批默克（Merck）和輝瑞（Pfizer）研發的治療中共病毒（COVID-19）藥物，很可能會在12月底批准。一旦獲得批准，新澤西州的醫生可以立即直接從醫療分銷商處為患者訂購這些藥物。但在被批准使用初期，聯邦政府將對醫生可以為患者訂購的藥物數量設置上限。
根據輝瑞的研究，與服用安慰劑的人群相比，服用藥物的成年人的病毒水平降低了10倍，這樣患者就可以不用住院治療，也就是可以限制疾病的嚴重程度，降低住院率或死亡率。
州長墨菲在週一（12月13日）的新聞發布會上表示，新澤西州的感染人數仍然在增加，雖然過去幾天的整體傳播率穩定在1.41，但仍然表明病毒在顯著播散。墨菲表示，感染人群數量可以居高位，但醫院的承受能力不能超負荷。
儘管墨菲仍強調新增病例多是沒有接種疫苗者，但根據美國疾控中心（CDC）12月11日的報告，在發現的首批110名Omicron變體感染病例中，已有66人的疫苗接種情況被披露，有80%（52人）已經完全接種了疫苗，其中三分之一還接種了加強劑。用感染者血清體外中和病毒的實驗也顯示，接種疫苗後所產生的抗體對新變種Omicron的中和能力降低了幾十倍，表明疫苗對新變種的防禦力大大降低。一種觀點認為，如果片面相信接種了疫苗就可高枕無憂，是在給自己建立虛假的安全感。
待批的治療藥物能否發揮最大限度的有效性還存在其他挑戰。患者必須在5天內服用30至40粒藥片，並且需要在感染3天內開始治療。因此醫療專家擔心，感染病毒的高危患者可能已錯過頭3天的時間，而無法得到及時的診斷和有效的治療。
根據類似藥物治療流感病毒的研究發現，在藥物可發揮最大療效的這3天窗口期，只有40%的高危患者能夠得到診斷。
輝瑞（Pfizer）公布的臨床試驗結果顯示，2,250 名高危成年人在最初出現症狀後不久服藥，住院和死亡總人數減少約 89%。而默克藥物則減少了高危人群住院率和死亡率的30%。
根據州衛生廳週三（12月15日）發布的報告，近一星期平均每天新增中共病毒陽性病例3,875例，比一週前增加了19%，比一個月前增加了 180%，是自 今年4 月 4 日以來的最高平均值。
近期住院病人也一直呈現增長趨勢，12月15日全州71所醫院共有中共病毒患者1,756人（而11月同一時間只有600多人)；重症患者335人，155人使用呼吸機。
截至週四（12月16日），全州已有633萬多人完全接種了疫苗，181萬多人注射了加強劑。710萬多人至少注射了一劑疫苗。◇
責任編輯：耶晨
