【大纪元2021年12月17日讯】（大纪元记者徐智宁综合报导）美国食品和药物管理局（FDA）正在审批默克（Merck）和辉瑞（Pfizer）研发的治疗中共病毒（COVID-19）药物，很可能会在12月底批准。一旦获得批准，新泽西州的医生可以立即直接从医疗分销商处为患者订购这些药物。但在被批准使用初期，联邦政府将对医生可以为患者订购的药物数量设置上限。
根据辉瑞的研究，与服用安慰剂的人群相比，服用药物的成年人的病毒水平降低了10倍，这样患者就可以不用住院治疗，也就是可以限制疾病的严重程度，降低住院率或死亡率。
州长墨菲在周一（12月13日）的新闻发布会上表示，新泽西州的感染人数仍然在增加，虽然过去几天的整体传播率稳定在1.41，但仍然表明病毒在显着播散。墨菲表示，感染人群数量可以居高位，但医院的承受能力不能超负荷。
尽管墨菲仍强调新增病例多是没有接种疫苗者，但根据美国疾控中心（CDC）12月11日的报告，在发现的首批110名Omicron变体感染病例中，已有66人的疫苗接种情况被披露，有80%（52人）已经完全接种了疫苗，其中三分之一还接种了加强剂。用感染者血清体外中和病毒的实验也显示，接种疫苗后所产生的抗体对新变种Omicron的中和能力降低了几十倍，表明疫苗对新变种的防御力大大降低。一种观点认为，如果片面相信接种了疫苗就可高枕无忧，是在给自己建立虚假的安全感。
待批的治疗药物能否发挥最大限度的有效性还存在其他挑战。患者必须在5天内服用30至40粒药片，并且需要在感染3天内开始治疗。因此医疗专家担心，感染病毒的高危患者可能已错过头3天的时间，而无法得到及时的诊断和有效的治疗。
根据类似药物治疗流感病毒的研究发现，在药物可发挥最大疗效的这3天窗口期，只有40%的高危患者能够得到诊断。
辉瑞（Pfizer）公布的临床试验结果显示，2,250 名高危成年人在最初出现症状后不久服药，住院和死亡总人数减少约 89%。而默克药物则减少了高危人群住院率和死亡率的30%。
根据州卫生厅周三（12月15日）发布的报告，近一星期平均每天新增中共病毒阳性病例3,875例，比一周前增加了19%，比一个月前增加了 180%，是自 今年4 月 4 日以来的最高平均值。
近期住院病人也一直呈现增长趋势，12月15日全州71所医院共有中共病毒患者1,756人（而11月同一时间只有600多人)；重症患者335人，155人使用呼吸机。
截至周四（12月16日），全州已有633万多人完全接种了疫苗，181万多人注射了加强剂。710万多人至少注射了一剂疫苗。◇
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