【大紀元2021年12月10日訊】（大紀元記者李言綜合報導）輝瑞首席執行官阿爾伯特‧布爾拉（Albert Bourla）週三（12月8日）說，初步研究顯示新的Omicron變體可以破壞該公司與BioNTech所開發疫苗產生的保護性抗體，人們需要接種第四針COVID-19疫苗的時間可能比預期更早。
輝瑞公司和BioNTech（生物技術公司）週三上午發布的一項初步實驗室研究結果顯示，其第三針疫苗可以有效對抗COVID-19（中共病毒）Omicron變體，而最初的兩針對新毒株的保護能力明顯下降。然而，兩家公司說，兩針系列疫苗仍然可能提供保護，防止發生Omicron感染重症。
在疫苗製造商關於他們的疫苗對Omicron變體可能療效的第一份官方聲明中，這兩家公司表示，兩針疫苗導致中和抗體顯著降低，可能不足以保護人們免受Omicron變體感染。但他們的第三針疫苗使中和抗體增加了25倍。
布爾拉指出，該公司初步研究是基於一個實驗室合成變體副本，還需要更多針對真實病毒的測試數據。輝瑞公司首席執行官（CEO）說，來自「真實世界的」結果將更加準確，預計在未來兩週內公布。
「當我們看到真實世界數據時，將確定第三針是否能很好地應對Omicron，以及多長時間。第二點，我認為我們將需要第四針。」告訴CNBC說。
在同一份官方聲明中，兩家公司稱，一個月前打了第三針——加強劑的受種者血液對Omicron變體的中和效果，與打了兩針的人對首次在中國現身的原始病毒中和效果差不多。
布爾拉之前預計，在施打第三針後12個月內，受種者需要接種第四針。
「對於Omicron，我們需要拭目以待，因為我們的信息非常少。我們可能會更快地需要它。」他說。
輝瑞CEO：疫苗加藥片 應對Omicron
輝瑞CEO說，現在最重要的是在冬季推出第三針。公共衛生官員擔心，隨著冬季到來，人們在室內扎堆取暖的機會更多，COVID-19（中共病毒）感染率會激增。
「我相信第三劑量將提供非常好的保護。」布爾拉還說，輝瑞公司口服抗病毒藥Paxlovid等治療方法將有助於在冬季控制COVID-19以及預防住院。
他說，他相信該藥片對Omicron仍然有效，因為它針對的是病毒不那麼容易發生變異的部位——一種用於複製的酶。而疫苗針對的是病毒用來入侵人體細胞的刺突蛋白。在大流行過程中，刺突蛋白已反覆變異。
輝瑞公司上個月向食品和藥物管理局（FDA）提交了該藥片緊急授權申請。布爾拉週三告訴CNBC，輝瑞公司將在幾天內得到臨床試驗全部結果，他預計該藥片將像上個月中期數據顯示的那樣，使住院和死亡人數減少89%。
他說，該公司已經將藥片運往美國，如果FDA批准其緊急使用，本月就可以開始推廣。美國總統喬‧拜登上個月說，美國已經購買了1,000萬個療程，並計劃在年底前開始交付。
布爾拉還說，他預計未來會出現新的變種。如果有必要的話，輝瑞和BioNTech可以在2022年3月前開發出一種專門針對Omicron的疫苗。
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