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TGA警告澳人勿購買未經批准的快速檢測盒

2022年3月7日,澳洲治療用品管理局(TGA)敦促消費者只購買獲批准的COVID-19(中共病毒)快速抗原檢測盒。圖為澳洲治療用品管理局的標誌。(AAP Image/Lukas Coch)
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【大紀元2022年03月07日訊】(大紀元記者夏楚君澳洲悉尼報導)澳洲治療用品管理局(TGA)敦促消費者只購買獲批准的COVID-19(中共病毒)快速抗原檢測盒,以避免因使用未經批准、重新包裝或重新使用的快速抗原檢測盒而導致檢測效果不佳的風險。

在週一(3月7日)的一份聲明中,該監管機構表示,它正在採取「強有力的執法行動」,以打擊未經批准的快速抗原檢測盒在澳洲的進口、銷售和推廣。

自去年11月1日起,澳洲人可在超市或藥店購買快速抗原檢測盒。

目前,TGA已批准33種COVID-19快速抗原檢測盒(家庭使用版)在澳洲銷售。

TGA局長斯克里特(John Skerritt)說:「我們擔心一些消費者可能依賴未經澳洲批准的快速抗原檢測盒,不能按預期發揮檢測作用。」

TGA表示,已發現未經批准的快速抗原檢測盒正在向澳洲人出售。

監管機構警告消費者注意重新貼標籤或重新包裝的檢測盒,對於標籤上沒有英文標識,或包裝上沒有澳洲地址、沒有贊助者詳細信息或沒有TGA註冊號的檢測盒要特別警惕。

此前,Priceline及其它藥店被發現將批量銷售給衛生專業人員的快速檢測盒重新包裝後單獨銷售給消費者。

今年一月,TGA一位發言人在一份聲明中表示:「TGA已經開始調查有關速檢試劑盒被非法重新包裝和貼標籤的指控。重新包裝或重新標記快速檢測盒的零售商、分銷商和其他人應該確保他們了解《治療商品法》下的義務。」

消費者可點擊此處查看TGA批准的快速抗原檢查盒在線清單。

責任編輯:宗敏青

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