紐約亞裔失智症患者家屬集會 籲聯邦關注用藥權

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【大紀元2023年06月24日訊】(大紀元記者林宜君紐約報導)紐約阿茲海默症關愛服務(CaringKind)和阿茲海默症之聲(Voices of Alzheimer’s)結合社區力量,23日在華埠劉錦廣場集會,呼籲聯邦醫療保險(Medicare)重視阿茲海默症及其他認知障礙症患者的醫療用藥權利,全數支付美國食品藥物管理局(FDA)批准的診斷和藥物治療,活動近200人響應。

阿茲海默症關愛服務總裁兼首席執行官托納托雷·麥克什(Eleonora C. Tornatore-Mikesh)與阿茲海默症之聲總裁兼首席執行官泰勒(James Taylor) 均出席集會。主辦方指出,患有阿茲海默症的美國人包括所有族裔都有權獲得FDA批准的治療方法,就像患有癌症、心臟病和艾滋病等疾病的人一樣,否則每天都會有超過2千人陷入阿茲海默症晚期階段,不再有可能再接受治療。

阿茲海默症關愛服務多元化服務副總裁石蔚靜表示,阿茲海默症是目前不可醫治的大腦疾病,一人患病,全家有難!美國聯邦醫療保險卻以各種理由限制支付或完全不支付已被美國食品藥物管理局批准診斷和治療的阿茲海默症及其他認知障礙疾病藥物,這不僅給失智症家庭帶來極大的財務壓力,還延誤了對失智症患者進行及時和必要的醫療照護,給失智症家庭造成傷害。我們必須發出聲音,促使聯邦醫療保險停止對阿茲海默症的忽視,保護所有失智症家庭得到應有的醫療照顧。

華裔照顧者發言代表王羅美蘭在集會中表示,丈夫是阿茲海默症患者現在長住療養院,「我知道他每天都盼望我在他的身邊,摸摸他的額頭、握握他的手,但是今天我從布碌崙出來參加這個集會,我覺得這更重要。我想如果我丈夫能夠及時得到藥物治療,他的病情也許就不會惡化。我們都要站出來,發出我們的聲音,一起為阿茲海默症患者和他們的家庭維權。」

當天出席集會的組織包括華策會布碌崙社區中心、華策會華埠老人中心、松柏社區之家服務、真愛家庭護理,以及桑拓教育中心。

責任編輯:陳玟綺

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