【大紀元2024年02月08日訊】（SWNS報導／大紀元記者王萬捨編譯）派珀‧科爾‧凱利 （Piper-Kohl Kelly）現年五歲。當初她被診斷出患有脊柱裂時，醫生告訴她的父母她將無法行走。然而，小女孩克服了難以想像的困難，現在不僅能走，還能跑起來。
「我從沒想過她現在能恢復到這種程度。」派珀24歲的媽媽喬治亞‧阿克斯福德 (Georgia Axford) 說，「有時感覺並不真實。我記得當時我們被告知派珀的診斷結果時，醫生對她不抱樂觀態度。」
媽媽在妊娠20週做掃描時，被告知胎兒患有脊柱裂。
脊柱裂會導致下肢無力甚至癱瘓。這種症狀通常在出生時就很明顯。患有這種疾病的人通常需要人攙扶或拄拐杖行走，嚴重時可能需要坐輪椅。當時醫生相信派珀的情況也會是如此。
為了給孩子提供能夠更好地生活機會，派珀的父母決定前往德國接受治療。派珀還在母親腹內時，他們就已經花費了超過11,400美元。
「我們準備好向派珀提供她所需要的一切支持。」阿克斯福德女士說。
在重症監護室度過了52天後，派珀回到家中與父母一起正常生活。醫生建議她可能在適當的時候需要進行分流手術。因此她的父母必須等待，直到她身體出現需要分流手術的體徵。
派珀6個月大的時候，時機成熟，她身上安裝了分流器。到現在她已經攜帶了四年了。父母親說她從來沒有遇到問題。
派珀兩歲的時候得到了一個助行架。儘管現在她已不再使用它了，但她還是留著，以便萬一需要額外支撐時使用。
「她剛開始走路時，使用了大約一年時間的助行架。但現在她可以獨立行走了。」阿克斯福德女士說，「她無法走很長的距離，久了會很疲倦。但她已經做得很好了，特別是相較於當時我們被告知情況。」
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家人一直和派珀的外科醫生科爾先生保持聯繫。
「由於外科醫生的幫助，我們的治療過程變得容易很多。」阿克斯福德女士說， 「我們現在還一直給他打電話聯係！」
每當派珀有重大進展時，家人都會向科爾先生匯報。
雖然這個家庭的療愈旅程非常不易，但派珀的父母對女兒的進步感到非常自豪，並希望能繼續見證她實現自己的夢想。
「一切並不總是彩虹和陽光」，阿克斯福德女士說，「派珀在6個月大時做了一次大手術，多年來她一直在接受理療和看醫生，這對她來說非常艱難。」
「她經歷了這一切，並成為今天的她，這真是一個奇蹟。 她這小小的一生經歷了很多。」
派珀喜歡給圖片上色及任何與藝術和手工有關的東西。 她喜歡上學，周圍有一群很好的朋友。
在談到她的性格時，艾克斯福德女士表示，派珀聰明、善良且富有愛心。
「她總是努力克服困難。無論她做什麼，我都會為她感到驕傲。」媽媽說。◇
原文：Girl Diagnosed With Spina Bifida in Utero, Undergoes Spinal Surgery, Defies the Odds, and Can Now Run刊登於英文《大紀元時報》。
責任編輯：韓玉#
