【大纪元2024年02月08日讯】（SWNS报导／大纪元记者王万舍编译）派珀‧科尔‧凯利 （Piper-Kohl Kelly）现年五岁。当初她被诊断出患有脊柱裂时，医生告诉她的父母她将无法行走。然而，小女孩克服了难以想像的困难，现在不仅能走，还能跑起来。
“我从没想过她现在能恢复到这种程度。”派珀24岁的妈妈乔治亚‧阿克斯福德 (Georgia Axford) 说，“有时感觉并不真实。我记得当时我们被告知派珀的诊断结果时，医生对她不抱乐观态度。”
妈妈在妊娠20周做扫描时，被告知胎儿患有脊柱裂。
脊柱裂会导致下肢无力甚至瘫痪。这种症状通常在出生时就很明显。患有这种疾病的人通常需要人搀扶或拄拐杖行走，严重时可能需要坐轮椅。当时医生相信派珀的情况也会是如此。
为了给孩子提供能够更好地生活机会，派珀的父母决定前往德国接受治疗。派珀还在母亲腹内时，他们就已经花费了超过11,400美元。
“我们准备好向派珀提供她所需要的一切支持。”阿克斯福德女士说。
在重症监护室度过了52天后，派珀回到家中与父母一起正常生活。医生建议她可能在适当的时候需要进行分流手术。因此她的父母必须等待，直到她身体出现需要分流手术的体征。
派珀6个月大的时候，时机成熟，她身上安装了分流器。到现在她已经携带了四年了。父母亲说她从来没有遇到问题。
派珀两岁的时候得到了一个助行架。尽管现在她已不再使用它了，但她还是留着，以便万一需要额外支撑时使用。
“她刚开始走路时，使用了大约一年时间的助行架。但现在她可以独立行走了。”阿克斯福德女士说，“她无法走很长的距离，久了会很疲倦。但她已经做得很好了，特别是相较于当时我们被告知情况。”
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家人一直和派珀的外科医生科尔先生保持联系。
“由于外科医生的帮助，我们的治疗过程变得容易很多。”阿克斯福德女士说， “我们现在还一直给他打电话联系！”
每当派珀有重大进展时，家人都会向科尔先生汇报。
虽然这个家庭的疗愈旅程非常不易，但派珀的父母对女儿的进步感到非常自豪，并希望能继续见证她实现自己的梦想。
“一切并不总是彩虹和阳光”，阿克斯福德女士说，“派珀在6个月大时做了一次大手术，多年来她一直在接受理疗和看医生，这对她来说非常艰难。”
“她经历了这一切，并成为今天的她，这真是一个奇迹。 她这小小的一生经历了很多。”
派珀喜欢给图片上色及任何与艺术和手工有关的东西。 她喜欢上学，周围有一群很好的朋友。
在谈到她的性格时，艾克斯福德女士表示，派珀聪明、善良且富有爱心。
“她总是努力克服困难。无论她做什么，我都会为她感到骄傲。”妈妈说。◇
原文：Girl Diagnosed With Spina Bifida in Utero, Undergoes Spinal Surgery, Defies the Odds, and Can Now Run刊登于英文《大纪元时报》。
责任编辑：韩玉#
