【大紀元11月4日訊】（法新社華盛頓三日電） 根據今天發表的最新研究報告，冰島研究人員發現，某種與構成骨格有關的基因一旦發生變易，將導致罹患骨質疏鬆症的風險增加三倍。
冰島迪柯德（Decode）公司的研究人員針對數百名骨質疏鬆症患者進行研究調查之後發現，BMP2基因的三種變型似乎會增加罹患骨質疏鬆症的風險。
科學家找出家族中有許多人罹患骨質疏鬆症的二百零七個家族，檢查發現他們在第二十號染色體地帶極為類似，該區染色體包括六組已知基因，其中四組與骨格的生成有關。
研究人員發表聲明說，科學家檢查七百零五名骨質疏鬆症患者的基因組，找出有問題的基因變化，分析結果顯示BMP2基因是最可能的關鍵，此一發現頗令人振奮，因為已知BMP2基因與骨格發展有關。
研究人員在科學公共圖書館評論上發表此項研究報告，他們指出，BMP2基因的某幾種變異型式顯示會導致罹患這種疾病的風險約增加三倍。
停經後婦女罹患骨質疏鬆症的比率高達百分之二十至三十，六十歲以上婦女的罹患率更高達百分之五十，大幅增加發生骨折的危險性。五十歲以上的男性罹患骨質疏鬆症的比率約百分之十三。(http://www.dajiyuan.com)
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