心臟病中風 發現致命基因和阻止藥物

標籤: ,

【大紀元2月9日訊】(據中央社記者鍾行憲台北九日報導)今日美國報今天報導,冰島的研究人員指出,他們已發現會使一個人生命受到威脅的心臟病發作或中風危險增加一倍的一種基因,而同樣具有重大影響的是,他們也發現或許會阻止這種基因產生不良影響的一種藥物。

報導指出,讓人試用這種實驗的藥物已經證明安全無虞。研究人員表示,如果它的藥效一如預期的情況,這可能代表遺傳學運用在醫藥方面的一項突破。這也是發現一種基因立即導致一種救命治療藥物的極其罕見例子。

此一藥物的臨床實驗預定在本月底之前展開,但是仍要等待幾年的時間才有可能上市。

發現此一基因的冰島解碼遺傳學公司執行長史提凡松說:「這是令人興奮的。這是人人都在談論的事:找出能夠導致醫療藥物的一種基因。」

幾乎每一個心臟病發作或中風的患者都有一種以上的危險因素,其中包括膽固醇過高、高血壓、糖尿病、肥胖、鮮少運動的生活方式和吸菸。但是新發現的這種基因也許是研究人員尋找已久、導致某些人比其他人更容易心臟病發作或中風的引發物。

史提凡松表示,此一基因或許造成大約百分之十五到百分之二十五的心臟病發作。他又說,未來的研究也許會找出同樣造成影響的此一基因的其他變種。

史提凡松解釋說,這種基因促使造成發炎的蛋白質leukotriene 產量劇增。過多的這種蛋白質在動脈中沈澱聚積為脂肪、引起發炎而促使白血球彌補損害。但是此一反應削弱沈澱的脂肪並導致它們破裂。脂肪碎片與來自受損部位的血栓可能阻止血液流往心臟與腦部。

他指出,實驗中的藥物原先是研發來治療同樣是由leukotriene 引發的氣喘病,但因它的效果不如預期而被德國拜耳公司束諸高閣。解碼遺傳學公司向拜耳取得授權後用來進行實驗。

克里夫蘭診所的托波爾正在美國研究這種心臟病發作與中風基因,並且協助解碼遺傳學公司規劃臨床實驗。他說,幸運的是,原已列入封存檔案的這種藥物用來攔阻引起心臟病發作與中風的 leukotriene最為理想。

今天出版的「自然遺傳學」期刊詳細報導涉及兩項分析的此一心臟病發作基因研究。其中一項是針對包括七百十三名心臟病患的二百九十六個冰島家庭進行基因分析研究,另一項則是對七百五十三名英國心臟病發作患者與七百三十名健康者的基因進行比較分析。

這項研究發現,冰島約有百分之十二、英國約有百分之八接受調查者體內有名為 FLAP 基因的變種。托波爾說,他相信美國正在進行的一項類似研究,會在至少百分之十接受調查者體內發現這種基因。(http://www.dajiyuan.com)

相關新聞
澳洲一裝置人工心臟病患者死亡
肺動脈栓塞潛藏致命危險宜多加注意
WHO:肥胖標準不能對亞洲人一體適用
中國醫學專家稱發現導致心臟病猝死基因
如果您有新聞線索或資料給大紀元,請進入安全投稿爆料平台
評論