發現腫瘤突變基因 有助治癌

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【大紀元5月1日訊】〔自由時報編譯羅彥傑╱綜合報導〕罹患肺癌的凱蒂.羅賓斯女士,在試過各種抗癌療法均告無效後,開始透過寫日記來記錄自己的心情與感受,留給子女在她死後追思之用。後來她服用一種由英國藥商AstraZeneca發明的新藥Iressa,身上的腫瘤便開始消退。半年後,雖然腫瘤仍有可能復發,但至少目前已無任何跡象。

  諸如這一類從鬼門關前撿回一條命的故事,給數以萬計也服用Iressa的癌症病患帶來了希望。但令人難以接受的是,這些人裡面只有十分之一出現顯著的療效。而醫師一直都無法預測出哪些病患可以獲得這個罕見的重生機會。

  不過現在有兩個醫學團體,美國哈佛大學達納—法伯癌症研究治療中心與名古屋市立大學,以及麻薩諸塞綜合醫院聲稱找到了答案,並把研究成果刊登在「科學」與「新英格蘭醫學期刊」網路版。研究指出,那些抗癌成功的病患,他們腫瘤細胞裡的表皮生長因子(EGF)接受器基因都存在基因突變的情況,導致不正常的EGF接受器對Iressa特別無招架之力。

  這項發現代表著肺癌的罩門在於基因。每年大約有十六萬名美國人因罹患肺癌而死亡,死亡率比乳癌、結腸癌與攝護腺癌還高。此外,這項發現也為癌症治療的前景指引出方向,也就是許多專家所說的,根據病患腫瘤基因而為他們量身裁製的抗癌藥物。

  參與這項研究的哈佛大學病理學助理教授梅爾森說,肺癌過去算是一種頗為棘手的疾病,但現在知道腫瘤裡的基因缺陷會對藥物做出反應,使得新療法充滿希望。紐約的貝斯以色列癌症中心主任布魯姆也說,這是他們長久以來所期待令人振奮的好消息,醫學界「將有一套預測誰會對治療有反應、誰沒有反應的辦法了」。

  這項發現可能可以讓醫師更適切地決定施以Iressa的時間及對象。麻薩諸塞綜合醫院癌症中心主任哈柏指出,雖然當局現在已批准可以在其他藥物均無效果後使用Iressa,但若干醫師可能會試圖對那些有基因突變的病患提前使用。

  同時,沒有基因突變的病患則可因此停用Iressa,替自己或整個醫療照護體系節省醫藥費。 (http://www.dajiyuan.com)

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