【大纪元5月1日讯】〔自由时报编译罗彦杰╱综合报导〕罹患肺癌的凯蒂．罗宾斯女士，在试过各种抗癌疗法均告无效后，开始透过写日记来记录自己的心情与感受，留给子女在她死后追思之用。后来她服用一种由英国药商AstraZeneca发明的新药Iressa，身上的肿瘤便开始消退。半年后，虽然肿瘤仍有可能复发，但至少目前已无任何迹象。
诸如这一类从鬼门关前捡回一条命的故事，给数以万计也服用Iressa的癌症病患带来了希望。但令人难以接受的是，这些人里面只有十分之一出现显着的疗效。而医师一直都无法预测出哪些病患可以获得这个罕见的重生机会。
不过现在有两个医学团体，美国哈佛大学达纳—法伯癌症研究治疗中心与名古屋市立大学，以及麻萨诸塞综合医院声称找到了答案，并把研究成果刊登在“科学”与“新英格兰医学期刊”网路版。研究指出，那些抗癌成功的病患，他们肿瘤细胞里的表皮生长因子（ＥＧＦ）接受器基因都存在基因突变的情况，导致不正常的ＥＧＦ接受器对Iressa特别无招架之力。
这项发现代表着肺癌的罩门在于基因。每年大约有十六万名美国人因罹患肺癌而死亡，死亡率比乳癌、结肠癌与摄护腺癌还高。此外，这项发现也为癌症治疗的前景指引出方向，也就是许多专家所说的，根据病患肿瘤基因而为他们量身裁制的抗癌药物。
参与这项研究的哈佛大学病理学助理教授梅尔森说，肺癌过去算是一种颇为棘手的疾病，但现在知道肿瘤里的基因缺陷会对药物做出反应，使得新疗法充满希望。纽约的贝斯以色列癌症中心主任布鲁姆也说，这是他们长久以来所期待令人振奋的好消息，医学界“将有一套预测谁会对治疗有反应、谁没有反应的办法了”。
这项发现可能可以让医师更适切地决定施以Iressa的时间及对象。麻萨诸塞综合医院癌症中心主任哈柏指出，虽然当局现在已批准可以在其他药物均无效果后使用Iressa，但若干医师可能会试图对那些有基因突变的病患提前使用。
同时，没有基因突变的病患则可因此停用Iressa，替自己或整个医疗照护体系节省医药费。 (http://www.dajiyuan.com)
