【大紀元9月15日訊】〔自由時報編譯魏國金╱紐約時報14日報導〕美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ )13日首度承認，抗憂鬱藥劑顯然會導致服藥兒童與青少年產生自殺傾向。
ＦＤＡ是在13日召開聽證會，分析十五起臨床實驗後得出上述結論。這些臨床實驗，有部份是藥商所贊助，但其結果多年來秘而不宣。ＦＤＡ醫療政策部門主任坦普對三十一名諮詢委員會的獨立專家說，所有的抗憂鬱藥物都會在讓人服用後，增加其產生自殺的想法與行為。
ＦＤＡ醫療政策部門的這項確認，比其藥物安全分析家墨修德的發現晚了一年。參與聽證會的自殺者親屬則憤怒的指責ＦＤＡ拖延承認抗憂鬱藥劑與自殺的關連。當初ＦＤＡ指墨修德的發現並不足信，還委託哥倫比亞大學的研究人員重新分析，結果最近完成的研究結論幾乎與墨修德的如出一轍。最普及的抗憂鬱藥物包括輝瑞藥廠的Zoloft，葛蘭素史克的Paxil與禮來藥廠的百憂解（Prozac )。
ＦＤＡ指出，其實服用抗憂鬱藥的病患而出現自殺傾向的比率很小，只有二％到三％。在一百名服藥的青少年與兒童間，轉變成具自殺傾向者約二、三人；然而，他們若改服用安慰劑，則無人出現自殺傾向。
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