美審查多動症藥物 澳洲稱無意展開調查

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【大紀元1月7日訊】(大紀元記者源原編譯報導)一項報告顯示兒童及成年人服用了治療多動症 (ADHD,或稱注意力缺乏行動過剩障礙)藥物後,會造成突然死亡和高血壓等症狀的副作用。美國健康部門對此藥物的安全係數展開調查研究。

澳洲治療物品管理局(TGA)的一位女發言人於1月5日就此表示,在現階段澳洲藥品當局還未有對該類藥物進行具體檢驗的任何計劃。「我們也沒有考慮停止出售這些藥品,但我們將繼續關注來自美國的調查信息」,她說。

據澳新社消息,在澳洲對治療多動症藥物的需求量在與日俱增。其中包括唯一被列入藥品福利計劃 (PBS)目錄表上的治療多動症的藥品硫酸右旋苯丙氨(Dexamphetamine sulfate),該藥品在近年來的服用率上漲很快。在1984至2000年間,該藥品的消耗量以31%的年度比率遞增。

澳洲醫療協會 (AMA)的Choong Siew Yong副主席對此表示,澳洲治療物品管理局是參照醫生們提供的病人服藥後的不良反應報告來處理和解決問題的。「我們使用這類藥物至今已有30年的歷史,而在整個過程中對此類藥物的使用均是安全的。」他說,我們將密切觀察海外對此類藥品的研究動向。

據瞭解,當澳洲治療物品管理局正在等待美國食品與物品管理委員會的研究結果時,加拿大曾經將一種抗多動症的藥品撤離了藥品市場。去年,一種名為苯丙氨鹽混合物的專治多動症的藥物被暫停使用半年時間,直至經一個專門調查組最後斷定並無足夠證據顯示此藥與其它藥品相比更具危險性後,才又被重新投放市場。

美國當局將於2月9日、10日兩天就此類藥品的研究事宜舉行會晤。(大紀元版權所有)
(http://www.dajiyuan.com)

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