【大紀元2月13日報導】（中央社記者郝雪卿台中市十三日電）一名男嬰出生後三個月來便秘又洩糞，大便積得腹部鼓脹，以為是腸胃問題而當了三個月的藥罐子，經澄清醫院小兒外科主治醫師林雨利診斷結果，證實是罹患了先天性巨結腸症，一段直腸不長神經節細胞，因而得不到解便訊息，使得糞便找不到出口。
一名男嬰出生後，每次解大便都狀似拉肚子，三個月來都以腸胃問題治療，不但症狀未獲改善且腹脹如鼓，經小兒外科詳細檢查並做直腸切片檢驗，赫然發現直腸壁缺乏神經節細胞，是典型的巨結腸症，讓男嬰受盡解便之苦。
林雨利表示，罹患巨結腸症的新生兒會出現狀似拉肚子的現象，是因為便秘造成腸內糞便結成硬塊堆積在腸道下方，而腸道上方新產生的糞便富含水份，就隨著糞便硬塊間的空隙流下，其實不是拉肚子，而是洩糞。
這名男嬰經三階段手術後，目前解便已恢復正常，第一階段先為男嬰開一個人工肛門，將含有正常細胞的腸段拉出腹部，讓糞便找到出口；第二階段於半年後切除沒有神經節細胞的腸段，將正常的直腸往下接合；第三階段手術是於六星期後，再將人工肛門關回腹內。術後需進行長達六個月的擴肛訓練，手術是治療巨結腸症的唯一方法。
林雨利指出，巨結腸症是一種先天性的疾病，在胎兒發育期間不明原因使直腸有一段腸壁不長神經節細胞，導致腸道喪失蠕動功能，造成排便的困難。
林雨利認為，新生兒的罹患率約五千分之一，男女的比例約三比一。其表現的症狀多有腸阻塞現象，有時會有含膽汁的嘔吐、腹脹、便秘、洩便等症狀，父母應細心觀察嬰兒的解便情形，以免寶寶罹患巨結腸症而不知情，如延誤治療有可能終生要使用糞袋才能排便。
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