【大紀元10月27日訊】〔自由時報記者魏怡嘉／台北報導〕台北榮總證實9月中確有一庫賈氏病病例自台大轉至北榮，但其為人類傳統的庫賈氏病，主要為神經退化所引起，與狂牛症無關；國內庫賈氏病權威陳順勝教授則指出，一九九六年起國內監測庫賈氏病迄今，共有二百二十二例庫賈氏病病例，但與狂牛症有關的新型庫賈氏病，目前尚未發現。
北榮神內主治醫師王培寧表示，這名病患為五十九歲女性，7月發病，期間曾至台大就醫住院，9月中轉至北榮，病患有快速失智現象，視力也急速下降，目前已失去行動力，只能臥床，經腦波、電腦斷層掃描及臨床症狀表現，診斷為人類傳統庫賈氏病，與狂牛症無關，由於庫賈氏病無藥可醫，僅能給予支持性療法或是併發症例如尿路感染或是肺炎治療。
陳順勝表示，傳統人類庫賈氏病是一種神經退化性疾病，症狀特徵為腦部組織逐漸死亡及空洞化，初期會有快速失智、步態不穩等症狀，多發生在六十歲以上，發病後多活不過三年；至於新型庫賈氏病，其主要臨床症狀則為憂鬱、行動失衡不協調及快速失智等，其發病年齡較年輕，平均不到三十歲，發病後亦多活不過三年。
*世衛只承認英國檢測結果*
陳順勝表示，目前台灣僅有農委會家畜試驗所有庫賈氏病普利昂蛋白的檢測能力，包括牛隻及人類的抗體樣本都有，但也都只有一部分，一般多取病例的脊髓液或腦組織送往比對檢測，如果比對不出來，就須送到美國及英國，根據世界衛生組織規定，只有英國的實驗室做出來的結果，才會被承認。
陳順勝指出，最近一年，台灣有一名病例因普利昂蛋白突變點不在一般的神經組織，而在神經組織與神經組織的接合處，台灣比對不出來，美國也比對不出來，最後在英國做出來，雖然其臨床症狀表現為人類傳統的庫賈氏病，但直到看到報告，大家才鬆一口氣，確定目前台灣尚未出現新型庫賈氏病。
截至去年底為止，全球已出現二百一十二例與狂牛症有關的新型庫賈氏病，其中又以英國最多，有一百六十八例，其次為法國有二十三例，美國則有三例，三例中有兩例在英國有居住史。
病理診斷配抗體檢測 可驗狂牛症
牛海綿狀腦病（ＢＳＥ），俗稱狂牛症，病原是具有感染力的變性普利昂蛋白（scrapie prion protein, PrPsc）。農委會家畜衛生試驗所對於狂牛症的診斷檢測，主要是以組織病理學診斷，搭配抗體檢測，可確認牛隻是否罹病。
家畜試驗所長黃金城指出，變性的普利昂蛋白主要侵犯腦部，造成腦部空洞化，藉觀察病牛的腦組織切片的病理變化，可進行初步判定。要確認腦組織中是否有變性普利昂蛋白的存在，則可以利用特定的抗體來辨識。
黃金城說，其作法是先把腦組織研磨後，加入酵素。由於變性普利昂蛋白跟正常的普利昂蛋白大小不一樣，酵素從變性普利昂蛋白會切出不同的片段，抗體會辨識這些片段，最後將結果呈現在底片上。一般來說，整個檢驗大約需要兩到三天，目前已經有檢驗套組。
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