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【大紀元11月28日報導】（中央社記者陳俊諺台北28日電）就讀興華國小五年級的陳婉坪罹患罕見肌肉病變，導致無法展現喜顏怒色。但她發揮天分，從生活體驗出發，出版繪本並捐出所得；也常參與公益募款活動，盼回饋社會。
11歲的陳婉坪出生時由於肢體僵硬，醫生說她將無法展現喜怒哀樂的表情，只會掉眼淚。不過直到2歲半作切片檢查後，才證實她罹患罕見的「桿狀體肌肉病變」，需坐輪椅；加上後來因動氣切手術，講話聲音微弱，也需靠呼吸器協助。
不過陳婉坪並不向障礙低頭。她的母親鄧芝蘭表示，女兒原本只有3隻手指能活動，但6年前開始用彈鋼琴復健後，現已能用4指，且還能彈「國境之南」、「童話」等流行歌曲。她8歲的生日願望是「可以活下來」，是個很認命且享受生命的小孩。
鄧芝蘭說，陳婉坪也希望可以像一般人笑得很開心，因此透過模仿，努力學習常人嘴巴如何張開、笑時身體其他部位如何擺動，現在已能微微露出一絲笑容。
陳婉坪雖然身體虛弱，需靠輪椅代步，但她依舊積極參與公益。她在參加罕見疾病基金會合唱團的訓練後，積極投身公益募款表演，至今約參加過10場活動，日前舉辦的台北購物節，她也曾獻聲。
陳婉坪說，自己很喜歡唱歌，上台不會緊張，反而覺得自己也有能力幫助別人，很快樂。
陳婉坪天生的殘缺，未阻礙她展露天分。她將在明年出版自己繪製的繪本，內容從生活體驗出發，描述2名不會笑、沒有臉部表情的小男生和小女生，在學校反而成為好友。有一天男生意外死亡，女生受到衝擊後，前往尋找答案所發生的種種故事。
鄧芝蘭說，女兒的繪畫作品先前已展出過3次，繪本預計明年出版，售書所得將全數捐作公益使用。
陳婉坪表示，由於曾受到很多人的幫忙，因此希望透過專長，回饋社會，也希望書賣得很好，幫助到更多的人。
