【大纪元2月23日电】科学家今天报导说，最常见的基因异常之一，所谓的ＤＧＳ，关键可能在于两个基因。平均约四千个活胎产中便会有一个遇上的ＤＧＳ会造成颜面畸形、心脏动脉变形和智力迟钝等症状。
据《法新社》报导，研究人员早已知道，人体中最小的染色体第二十二号染色体少去大部分将会造成ＤＧＳ。
芝加哥大学、纽约哥伦比亚大学和德州休士顿市贝勒大学医学院的研究小组在研究中找出老鼠身上的两个基因，相信这两个分别称为Tbxl和Crkol的基因和形成ＤＧＳ有关。
他们报导说，为研究用而特别养出来的缺少此种基因的老鼠几乎出现了人类ＤＧＳ所有的症状。
他们的研究报告将在即将发行的最新一期英国“自然”周刊、专业杂志“自然遗传学”月刊和“细胞”双周刊上发表。
医学研究人员渴望找出疾病的基因来源，因为一旦找出疾病的基因来源，就可据以研发出新诊断法，可以事先劝告基因有问题者避免把毛病传给下一代的危险。
另一个目标是要研发出新药，以抑制问题基因的作用，预防病症发展下去。
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