罕见肌肉神经病 严重可致命

【大纪元5月19日讯】“重症肌无力”是罕见的肌肉神经病﹐女性较易患上。医学界对其成因掌握亦不全面﹐病者常无缘无故发病﹐严重者可以致命﹐但并非无法根治。台湾前行政院院长唐飞亦曾患此病。

明报讯, 脑科医生黄震遐解释﹐该症是由于患者位于胸口的胸腺分泌出一种特别的抗体﹐该抗体会攻击肌肉的神经线﹐破坏神经细胞之间的接驳位置﹐影响神经信息的传递。肌肉在接收不到脑部发出的信号时﹐便不懂收缩﹐无法活动。至于该特别的抗体因何产生﹐则有待研究。

患病初期﹐患者多在下午便觉软弱无力﹐连步行及举手也有困难﹐更甚者连眼皮也无法打开﹐发声困难。

病情严重者﹐因肌肉不听“指挥”﹐而无法吞咽进食﹐进一步如胸腔肌肉无力﹑无法呼吸﹐致窒息死亡。

初期的治疗﹐多以药物令肌肉回复收缩能力﹐亦可以激素抑制抗体分泌。病情最严重及危急者﹐可透过手术将胸腺割除﹐可望根治病症。过往亦有不少例子﹐病人康复后毋须再服药物控制病情。

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