罕見肌肉神經病 嚴重可致命

【大紀元5月19日訊】「重症肌無力」是罕見的肌肉神經病﹐女性較易患上。醫學界對其成因掌握亦不全面﹐病者常無緣無故發病﹐嚴重者可以致命﹐但並非無法根治。台灣前行政院院長唐飛亦曾患此病。

明報訊, 腦科醫生黃震遐解釋﹐該症是由於患者位於胸口的胸腺分泌出一種特別的抗體﹐該抗體會攻擊肌肉的神經線﹐破壞神經細胞之間的接駁位置﹐影響神經信息的傳遞。肌肉在接收不到腦部發出的信號時﹐便不懂收縮﹐無法活動。至於該特別的抗體因何產生﹐則有待研究。

患病初期﹐患者多在下午便覺軟弱無力﹐連步行及舉手也有困難﹐更甚者連眼皮也無法打開﹐發聲困難。

病情嚴重者﹐因肌肉不聽「指揮」﹐而無法吞嚥進食﹐進一步如胸腔肌肉無力﹑無法呼吸﹐致窒息死亡。

初期的治療﹐多以藥物令肌肉回復收縮能力﹐亦可以激素抑制抗體分泌。病情最嚴重及危急者﹐可透過手術將胸腺割除﹐可望根治病症。過往亦有不少例子﹐病人康復後毋須再服藥物控制病情。

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