【大紀元2026年08月05日訊】美國生物科技公司莫德納（Moderna）週二（8月4日）宣布，已啟動針對本迪布焦型埃博拉病毒（Bundibugyo ebolavirus，BDBV）疫苗的首次人體臨床試驗。這款候選疫苗專門針對本迪布焦埃博拉病毒，目前全球尚無針對該毒株的獲批疫苗。
這項一期（Phase 1）臨床試驗已獲加拿大衛生部批准，將在加拿大三個臨床中心展開，計劃招募約80名健康成年人，評估候選疫苗mRNA-1469的安全性及誘導免疫反應的能力。該疫苗採用與莫德納新冠疫苗相同的mRNA技術平台。
此次研發正值剛果民主共和國（DRC）暴發本迪布焦埃博拉疫情之際。截至8月1日，美國疾病控制與預防中心（CDC）數據顯示，本輪疫情已累計3,748例確診病例、1,657人死亡，是有記錄以來第二大、也是傳播速度最快的埃博拉疫情之一。世界衛生組織（WHO）和非洲疾控中心（Africa CDC）均已宣布此次疫情構成公共衛生緊急事件。
填補疫苗空白
目前，全球已有的獲批埃博拉疫苗主要針對扎伊爾型埃博拉病毒（Zaire ebolavirus），但尚無任何獲批疫苗能夠預防本迪布焦毒株。因此，mRNA-1469若研發成功，將填補這一重大公共衛生空白。
莫德納表示，該項目獲得流行病防範創新聯盟（CEPI）支持。根據雙方的擴大合作協議，CEPI將提供最高5,000萬美元資金，用於早期臨床試驗及生產準備。
若獲批 將向中低收入國家供應
莫德納承諾，如果疫苗最終獲得批准，將按照與CEPI的協議，以可負擔價格向中低收入國家提供至少50萬劑疫苗，以幫助控制未來疫情。
與此同時，針對本迪布焦毒株的治療和疫苗研發也在同步推進。世界衛生組織表示，英國牛津大學與印度血清研究所開發的另一款候選疫苗，7月24日已在英國啟動一期試驗，多項實驗性治療方案也正在剛果民主共和國開展臨床研究。
責任編輯：任子君#
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