【大纪元2026年08月05日讯】美国生物科技公司莫德纳（Moderna）周二（8月4日）宣布，已启动针对本迪布焦型埃博拉病毒（Bundibugyo ebolavirus，BDBV）疫苗的首次人体临床试验。这款候选疫苗专门针对本迪布焦埃博拉病毒，目前全球尚无针对该毒株的获批疫苗。
这项一期（Phase 1）临床试验已获加拿大卫生部批准，将在加拿大三个临床中心展开，计划招募约80名健康成年人，评估候选疫苗mRNA-1469的安全性及诱导免疫反应的能力。该疫苗采用与莫德纳新冠疫苗相同的mRNA技术平台。
此次研发正值刚果民主共和国（DRC）暴发本迪布焦埃博拉疫情之际。截至8月1日，美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，本轮疫情已累计3,748例确诊病例、1,657人死亡，是有记录以来第二大、也是传播速度最快的埃博拉疫情之一。世界卫生组织（WHO）和非洲疾控中心（Africa CDC）均已宣布此次疫情构成公共卫生紧急事件。
填补疫苗空白
目前，全球已有的获批埃博拉疫苗主要针对扎伊尔型埃博拉病毒（Zaire ebolavirus），但尚无任何获批疫苗能够预防本迪布焦毒株。因此，mRNA-1469若研发成功，将填补这一重大公共卫生空白。
莫德纳表示，该项目获得流行病防范创新联盟（CEPI）支持。根据双方的扩大合作协议，CEPI将提供最高5,000万美元资金，用于早期临床试验及生产准备。
若获批 将向中低收入国家供应
莫德纳承诺，如果疫苗最终获得批准，将按照与CEPI的协议，以可负担价格向中低收入国家提供至少50万剂疫苗，以帮助控制未来疫情。
与此同时，针对本迪布焦毒株的治疗和疫苗研发也在同步推进。世界卫生组织表示，英国牛津大学与印度血清研究所开发的另一款候选疫苗，7月24日已在英国启动一期试验，多项实验性治疗方案也正在刚果民主共和国开展临床研究。
责任编辑：任子君#
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