【大纪元2011年07月30日讯】(大纪元记者黎新纽约报导)纽约有近万人在等候适合的器官进行移植﹐但只有16%的纽约人注册为器官捐赠者。健康官员7月28日在纽约曼哈顿中城的器官捐献网络 (New York Organ Donor Network) 中心宣布重新启动“给生命的礼物”运动﹐鼓励更多的纽约人注册为器官捐赠者。
目前器官移植等候名单上﹐有9千多名纽约人﹐占全国的 10%。器官等候名单上﹐少数族裔占一半。而少数族裔居多的纽约州﹐只有250万人在纽约州器官和细胞组织捐赠登记处(Organ and Tissue Donor Registry) 登记为器官捐赠者﹐占纽约人口的16%﹐比全国的平均水41%低。
当被问及美国人因等候器官时间冗长而到国外买器官、接受器官移植时﹐纽约州卫生署署长沙阿 (Nirav. R. Shah) 说﹕“总会有人到国外进行移植﹐但这属特殊市场﹐通常会很昂贵﹐而且有时会出现不匹配的现象。美国医学技术发达﹐手术成功率高﹐还有保险系统承担移植费用 ﹐只是缺少器官。”
美国出生﹐生长于中国移民家庭的吴小姐 (Mary H. Wu) 曾进行过两次肾移植手术。天生肾功能衰竭的吴5岁时就进行了首个肾移植手术﹐7岁时获得一位4岁女童的肾。她很感激捐肾者和家属﹐因为他们让她免于遭受洗肾之苦。
“注册为器官捐赠者的少数族裔很少﹐华裔更是少之又少。”器官捐献网络执行总监Elaine R. Berg 说。她觉得﹐应在华人社区举办推广活动﹐提升华人对此的意识很必要。
有记者问﹐接受同一族裔所捐赠器官进行移植的风险是否低﹖沙阿说﹕“某些器官移植﹐接受同一族裔人士所捐赠的器官﹐出现过关和其他后遗症的概率较低。”
华人有保留全尸的习惯。时装业者克里斯汀 (Kristen Corbin-Ring) 患病死前就做出捐赠器官的决定。她的妹妹乔安娜 (Joanna Larkin) 说﹐不只是华人有保有全尸的概念﹐她的母亲是一名医生，也有死后保留全尸的观念﹐但她相信在心灵和精神层面上﹐她姐姐是完整的。克里斯汀的遗照连同一些其他器官捐赠者的遗照挂在器官捐献网络中心。克里斯汀的父亲彼得 (Peter Corbin) 说﹐到此中心来是悼念自己女儿的好方法。
为了增加器官捐赠数量，州卫生署正设法简化手续﹐让纽约人更容易登记为器官捐赠者。现在，大多数人在申请或更新其驾驶执照或州身份证的过程中﹐都可签署许可书，同意成为器官捐赠者﹐并将填写完的表格邮寄过去。州府正计划创建一个在线网络系统﹐让纽约人在网上﹐以电子签名注册为器官捐赠者。
一对死后器官被捐赠的夫妇亨利‧让 (Henry Rang) 及米雷德‧让 (Mildred Rang) 的女儿Doris Cohen 说﹐她的父母死前未登记为器官捐赠者。父亲1991年死后﹐母亲做出了捐赠其器官的决定。她回忆道﹐对其全家而言﹐那不是一个特别难的决定﹐因为他们了解自己父母的性格和意愿﹐但她知道这对很多家庭而言﹐是一个很痛苦的决定﹐因此她呼吁那些没有注册为器官捐赠者的民众将其意愿告知其家人﹐以免家人在其死后 ﹐得在短时间内﹐做出一个痛苦抉择。
8月1日 (周一) 是全国少数族裔器官捐赠宣导日。美国健康与人类服务部 (HHS) 区域总监托雷斯 (Jaime Torres) 说﹐ 当局将在少数民族捐献日举办宣传活动﹐希引起少数族裔民众的关注。
欲了解更多信息，例如如何登记为器官捐赠者，可查阅网址 health.state.ny.us.
