【大纪元2012年10月09日讯】（大纪元记者冯德成编译报导）美国卫生官员周一表示，因类固醇注射引发的真菌性脑膜炎曾造成的死亡人数上升至8人，而且病例又增加了27例，使得已经确定被感染的人数增加到105。据了解，可能有高达13,000名病患接受了被感染的类固醇注射，使得潜在的问题更为严重。
美国疾病控制和预防中心（CDC ）在其网站上的更新报告说，上周六只有64例，周日已增至91例，周一更增加至105例。大多数的新例出现在密西根州，使得该州病例总数由8增加到20，维吉尼亚州的总数从11增加至18，不过田纳西州的病例人数依旧最高，有至少33个病例，其中4人死亡。密西根州有2人死亡，马里兰和维吉尼亚州各有一人死亡。
这105个病例主要分布在田纳西、密西根、维吉尼亚、印第安那、佛罗里达、马里兰、明尼苏达、北卡罗来那及俄亥俄等九个州。
美国卫生官员对于病例的快速增加十分惊讶，更加注意监管复合药公司的法规。这些问题类固醇都是由麻州富莱明汉市的新英格复合药中心（New England Compounding Center，NECC）所生产。
麻州卫生厅表示，从七月到九月该公司卖出了17,676瓶类固醇methylprednisolone acetate到23个州的76家疼痛护理中心。
当局说， 类固醇是一种止痛药，通常注射于病人的背部，受影响的病人可能数以千计。
脑膜炎是覆盖大脑和脊髓膜的脑膜被感染。接受这批被污染的类固醇后一至四周，病人开始出现各种症状。
这家公司已遭到投诉，现在已暂停其业务，等待调查。这家公司不久之前已召回三批药物。上周六更扩大召回所有在该公司麻州工厂生产的产品。
据该公司网站上的公告，因为“潜在的污染风险，为慎重起见”，该公司已发布了更广泛的召回。
复合药公司由制药商获得药物后，根据医生使用的特定剂量和强度将不同药物混配而成。
麻州卫生厅表示，在2002年和2003年NECC的混配药过程曾经被投诉过，最后在2006年与政府达成协议，纠正了一些缺失。
州卫生部门表示，在2011年，曾经对NECC位于富来明汉的工厂进行检查，但没有发现有不足之处。在今年三月，该公司混配的眼外科手术药物的有效性遭质疑，该案现在仍在继续调查之中。
美国食品药物管理局（FDA）对复合药公司的日常运作无权干涉，它们主要受州政府部门监督。
复合产品不需获得FDA的批准，FDA对产品的生产或使用标示也没有管辖权。但FDA可以与州监管机构合作调查掺假药品。
FDA曾试图依据食品、药品和化妆品法对复合药物产品采取更大的监管权力。但是，业主们告上联邦法院，挑战FDA的权力。
收到被感染类固醇的疼痛护理中心名单可以在疾病防治中心的网站cdc.gov上看到。
（责任编辑：毕儒宗）
