【大纪元7月28日报导】（中央社巴黎27日法新电）欧洲联盟执行委员会今天证实，欧盟要到8月20日才会要求700种印度制学名药暂停销售。
欧盟之所以有这项大动作，主要是1间获得多间药厂委托进行药物检验的印度公司被发现捏造数据。
欧盟药品管理局（European Medicines Agency）今年5月的报告指出，去年在GVK Bioscience现场核查发现违法情事，“在9个接受检验的试验都有这个情形”，因此建议暂停销售。
这间公司检验药物制剂的“生物相等性”，试验目的主要是评估药物有效成分的吸收速率及程度与是否与原厂相当。
不过欧盟执委会官员立即出面表示，没有理由去怀疑像是“布洛芬”（ibuprofen）等普遍品牌止痛药是否会引发任何健康问题，或是暂停销售是否会引发药物短缺。
包括法国、德国、比利时以及卢森堡等数个欧洲国家早在欧盟行动之前，便于去年12月、或是今年稍早就要求印度制学名药下架。
