吉利德抗中共肺炎药 主导研发者来自台湾

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【大纪元2020年02月06日讯】(大纪元记者吴英综合报导)1月31日,一份临床报告说,一个研发治疗埃博拉病毒的药物,能够迅速缓解武汉肺炎病例的临床症状。近日,医学界注意到主导该药物研发工作的是一名来自台湾的杰出女性。

《新英格兰医学杂志》(NEJM)1月31日发表了一篇有关美国首例确诊中共病毒(新型冠状病毒)病例的诊疗过程以及临床表现报告,其中引人注目的是这名患者住院第6天时出现严重肺炎状况,情况危急。隔天,医疗团队决定使用还在研发中的新型药物——吉利德制药公司(Gilead)研发的瑞德西韦(Remdesivir)药物。

出乎意料的是,这名患者接受瑞德西韦的静脉输注后,临床症状出现了立竿见影的改善,不再需要吸氧,除了干咳和流鼻涕外,已无其它症状。

这份报告立即引发医学界的关注。1月31日,吉利德发表声明称,已经与中国(中共)卫生部门达成协议,将无偿提供研究新药,并提供试验的设计和操作办法。

外媒报导,2月3日,北京正式启动新冠病毒的第三期临床试验,采用吉利德公司的瑞德西韦作为实验性药物,预计将于4月27日完成试验。

吉利德开发的瑞德西韦为全球对抗中共病毒(武汉肺炎)疫情带来一线希望,该公司主导该药物研发工作的执行副总裁杨台莹(Taiyin Yang,音译)来自台湾,毕业于台湾大学化学系,拥有台大化学博士学位及南加州大学有机化学博士学位。

杨台莹于1993年加入吉利德,并于2015年1月被任命为药品开发和制造执行副总裁,负责公司所有化合物的研发及产品上市的业务。

在她的领导下,吉利德开发了世界上第一个HIV单药锭(Single-Tablet. Regimens),以及完成25多种化合物从早期研发到上市的推广工作,覆盖面涵盖全球数百万人。

2019年底,生物制药公司Kodiak Sciences Inc.邀请杨台莹加入该公司董事会。该公司致力于开发治疗慢性、高盛行率视网膜疾病的新型疗法。

吉利德最初是为2013年于西非爆发的埃博拉病毒治疗开发瑞德西韦,不过当时在临床试验中的药效比不上其它药物,因此未被采用。

吉利德首席医学长帕西(Merdad Parsey)说,随后在2018年的早期实验阶段中发现,瑞德西韦对于中东呼吸症候群冠状病毒(MERS)及严重急性呼吸道症(萨斯,SARS)具有高度活性。

责任编辑:林妍#

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