吉利德抗中共肺炎藥 主導研發者來自台灣

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【大紀元2020年02月06日訊】(大紀元記者吳英綜合報導)1月31日,一份臨床報告說,一個研發治療埃博拉病毒的藥物,能夠迅速緩解武漢肺炎病例的臨床症狀。近日,醫學界注意到主導該藥物研發工作的是一名來自台灣的傑出女性。

《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)1月31日發表了一篇有關美國首例確診中共病毒(新型冠狀病毒)病例的診療過程以及臨床表現報告,其中引人注目的是這名患者住院第6天時出現嚴重肺炎狀況,情況危急。隔天,醫療團隊決定使用還在研發中的新型藥物——吉利德製藥公司(Gilead)研發的瑞德西韋(Remdesivir)藥物。

出乎意料的是,這名患者接受瑞德西韋的靜脈輸注後,臨床症狀出現了立竿見影的改善,不再需要吸氧,除了乾咳和流鼻涕外,已無其它症狀。

這份報告立即引發醫學界的關注。1月31日,吉利德發表聲明稱,已經與中國(中共)衛生部門達成協議,將無償提供研究新藥,並提供試驗的設計和操作辦法。

外媒報導,2月3日,北京正式啟動新冠病毒的第三期臨床試驗,採用吉利德公司的瑞德西韋作為實驗性藥物,預計將於4月27日完成試驗。

吉利德開發的瑞德西韋為全球對抗中共病毒(武漢肺炎)疫情帶來一線希望,該公司主導該藥物研發工作的執行副總裁楊台瑩(Taiyin Yang,音譯)來自台灣,畢業於台灣大學化學系,擁有台大化學博士學位及南加州大學有機化學博士學位。

楊台瑩於1993年加入吉利德,並於2015年1月被任命為藥品開發和製造執行副總裁,負責公司所有化合物的研發及產品上市的業務。

在她的領導下,吉利德開發了世界上第一個HIV單藥錠(Single-Tablet. Regimens),以及完成25多種化合物從早期研發到上市的推廣工作,覆蓋面涵蓋全球數百萬人。

2019年底,生物製藥公司Kodiak Sciences Inc.邀請楊台瑩加入該公司董事會。該公司致力於開發治療慢性、高盛行率視網膜疾病的新型療法。

吉利德最初是為2013年於西非爆發的埃博拉病毒治療開發瑞德西韋,不過當時在臨床試驗中的藥效比不上其它藥物,因此未被採用。

吉利德首席醫學長帕西(Merdad Parsey)說,隨後在2018年的早期實驗階段中發現,瑞德西韋對於中東呼吸症候群冠狀病毒(MERS)及嚴重急性呼吸道症(薩斯,SARS)具有高度活性。

責任編輯:林妍#

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