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抑制亨丁顿氏舞蹈症 中研院提供新策略

中研院化学研究所副研究员黄人则(右)研究团队设计出双极性胜肽分子,透过鼻腔给药至罹病小鼠,可以使小鼠运动与认知功能失调明显得到改善。(中研院提供)
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【大纪元2020年03月19日讯】(大纪元记者徐翠玲台湾台北报导)亨丁顿氏舞蹈症是因为突变基因,让亨丁顿蛋白异常聚集,导致患者手脚不听使唤,像在跳舞一样,目前仍无法完全治愈。中研院化学研究所副研究员黄人则研究团队,设计出双极性胜肽分子,能将聚集的亨丁顿蛋白分散开来,将此分子拿来治疗罹病小鼠,小鼠的运动与认知功能失调明显得到改善。这项研究已获得台湾相关专利,其他国家专利正在申请中。

黄人则指出,罹患亨丁顿氏舞蹈症(Huntington’s Disease)的病人,变异的亨丁顿蛋白(mHtt)带有过长的聚麸酰胺酸链,随着聚麸酰胺酸链的增加,亨丁顿蛋白容易堆积在脑部,破坏神经元。

研究团队设计出双极性胜肽分子,分子的其中一端可以辨识变异的亨丁顿蛋白并附着上去,分子的另一端带正电,可以利用电荷排斥力把聚集的变异蛋白分散开来,让变异的亨丁顿坏蛋白“被分手”,减少对神经细胞的毒性及损伤。

研究团队也发现,将双极性胜肽分子透过鼻腔给药至罹病小鼠,可以使小鼠在滚筒跑步机上维持平衡,运动功能获得显着改善,并且在T型迷宫实验中,展现较好的认知功能。

过去有关亨丁顿氏舞蹈症的研究,不易从生物体内观察变异蛋白聚集化的过程。黄人则表示,这项研究另一突破是建立生物光电影像平台,透过萤光影像显微系统观测亨丁顿蛋白在活细胞中聚集与分散的过程。

黄人则说,研究团队在小鼠神经细胞实验中,把变异的亨丁顿蛋白标示上两种不同的萤光蛋白,此时,若变异的亨丁顿蛋白互相靠近,将改变萤光蛋白的放光特性,借此观察变异蛋白是否聚集,以及双极性胜肽分子的抑制效果。

中研院表示,这项研究已刊登于《先进科学》(Advanced Science)。◇

责任编辑:陈玟绮

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