美FDA紧急批准使用瑞德西韦药

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【大纪元2020年05月02日讯】(大纪元记者吴英编译报导)周五(5月1日),美国总统川普(特朗普)宣布,食品药品监督管理局(FDA)已批准了吉利德公司生产的瑞德西韦药(Remdesivir),在中共病毒武汉肺炎)疫情期间或可用于治疗患者。

川普周五在白宫椭圆形办公室宣布,瑞德西韦药已获得FDA的紧急使用授权(emergency use authorization, EUA),并称该药物现在是“热门话题”。

川普说,白宫一直在与FDA、国立卫生研究院(NIH)和吉利德公司的团队合作,率先建立这种公私合作伙伴关系,非常迅速地完成了这项任务。

白宫抗疫小组协调人伯克斯说,从美国1月下旬出现第一个病例到现在,不到90天的时间就在治疗药物研究中迈出了第一步。

根据来自世界各地75家医院对一千多名中共肺炎重症患者的试验数据,服用瑞德西韦的患者康复的速度比接受安慰剂的同类患者快31%,恢复时间的中位数从15天缩短至11天。另外,服用该药物患者的死亡率为8%,接受安慰剂患者的死亡率则为11%。

站在川普总统旁边的吉利德首席执行官丹尼尔・奥戴(Daniel O’Day)说:“这对住院病人来说是重要的第一步,对此我们感到很谦卑。”

奥戴本周稍早时告诉《华尔街日报》,在获得紧急批准后,吉利德将与政府合作,将药物直接送到最需要的医院。

吉利德预计在5月底前生产150万剂瑞德西韦,或最多21万次疗程,前提是大多数患者接受了5天的疗程,并且免费供应医院和医生。不过,他拒绝透露吉利德对6月以后生产的瑞德西韦,将收取多少费用。

不过,一些临床研究发现,瑞德西韦药亦有影响肝脏的副作用,导致出现恶心、肝功能变化等症状,一部分中共肺炎患者因此停止使用此药。

责任编辑:李缘#

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