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美FDA分析显示强生疫苗有效 可望速批使用

美FDA分析显示强生疫苗有效 可望速批使用
强生疫苗有望很快获得批准。 (JUSTIN TALLIS/AFP via Getty Images)
2021-02-25 24:53 中港台时间|02-25 24:53 更新
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【大纪元2021年02月25日讯】根据美国食品暨药物管理局(FDA)周三(2月24日)公布的分析结果,强生公司(Johnson & Johnson)研发的单剂疫苗,可安全有效预防COVID-19(中共病毒引发的疾病)。这种疫苗有望迅速获批准。

FDA官员在周三公布的文件中指出,强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力,但到28天后防范重症的效果更佳。

FDA科学家证实,对于防范中度及严重病症,强生疫苗整体保护力约66%,而防范最严重病症的效力则达约85%,而且使用具安全性。强生疫苗只需注射一剂,而非两剂,可能有助加速疫苗接种。

FDA独立专家小组将于26日开会,辩论是否有足够证据,建议批准各界期待已久的强生疫苗。获得专家建议后,FDA预计将于几天内做出最后决定。

FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议,但在核准辉瑞(Pfizer)及莫德纳(Moderna)疫苗时都曾听取专家意见。强生疫苗若获得批准,将是美国第3个疫苗选项。

(转自中央社)

责任编辑:李言 #

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