【疫情2.26】美FDA周五评估强生疫苗

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【大纪元2021年02月26日讯】(大纪元记者陈霆、徐简、戴芙若、李言综合报导)据约翰‧霍普金斯大学的统计数据,截至美东时间周五(2月26日)晚上6:00,全球的中共病毒武汉肺炎、COVID-19)病例总数超过1.13亿(113,281,336)例,死亡人数超过251万(2,513,946)例。

2月25日(周四)单日新增的确诊和死亡人数:

美国75,176例确诊,2,237人死亡;
英国10,020例确诊,324人死亡;
法国25,414例确诊,261人死亡;
德国11,032例确诊,173人死亡;
印度16,577例确诊,120人死亡;
巴西65,998例确诊,1,541人死亡;
俄罗斯11,067例确诊,437人死亡;
日本1,084例确诊,74人死亡;
韩国406例确诊,4人死亡。

以下是有关病毒疫情的实时更新:

FDA疫苗顾问建议授权强生公司疫苗

美国食品药品监督管理局(FDA)的疫苗顾问周五投票表决,建议该机构向强生公司的中共病毒疫苗授予紧急使用授权。

FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC)一致投票建议在18岁及以上的人群中推荐该疫苗的EUA。

如果FDA按照该建议采取行动,该疫苗将成为在美国获准使用的第三种疫苗。这将是第一个一次性注射疫苗,并且可以存储在常规冰箱中,从而比辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗更容易分发,后者需要两剂。

该疫苗是由强生公司疫苗部门扬森(Janssen)生产的,已在美国、南非和拉丁美洲的44,000多人中进行了临床试验。在全球范围内,它在预防中度至重度疾病方面显示出66%的总体功效。在美国,该功效为72%,在预防严重疾病方面的功效为85%。在试验期间,接种过Covid-19疫苗的没有人死亡。

巴西周五新增65,169病例  1,337人死亡

巴西周五登记了65,169例新增病例,1,337人死亡。

一周前的周五(2月19日),每日新增感染人数为53,582人。

迄今为止,这个拥有2.11亿人口的南美国家有25万多人死于中共病毒,确诊感染病例人数也超过了1000万。

法国周五新增25,207病例  286人死亡

法国周五报告了25,207例新增感染病例,以及286人死亡。

一周前,法国记录了24,116例新病例,周四记录了25,403例新病例。

法国总理让·卡斯特克斯(Jean Castex)周四表示,法国20个区的Covid-19局势非常“令人担忧”,如果感染人数没有改善,将对这些地区实行更严格的限制。

墨西哥周五新增7,512病例  782人死亡

卫生部的数据显示,墨西哥周五又录得782人死亡,使得死亡总人数达到184,474人。

墨西哥卫生部的数据还显示,周五新增7,512例确诊病例,总感染病例数达到了2,076,882例。

上个周五,墨西哥的新增病例是7,829例,857人死亡。

美CDC:美现在看到或只是变体初期影响

美国疾病控制与预防中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士在上周五的白宫简报会上警告说,在美国最近发生的Covid-19(中共病毒引发的疾病)病例增加可能是冠状病毒(中共病毒)变种传播的“开始效应”。

“CDC一直在警告变种在美国继续传播,并预测变种,例如被认为传播速度较野生型毒株高出50%的B.1.1.7变种,到3月中旬,将成为Covid-19(中共病毒引发的疾病)主要变种。我们现在可能会在最新数据中看到这些变种的开始产生的影响。”瓦伦斯基在简报中说。

“我们目前的估计表明B.1.1.7大约占美国病例10%,从几周前的1%增加到4%,在美国某些地区的传播率甚至更高。”瓦伦斯基补充说:“本周早些时候,有关纽约州B.1.526变种和加利福尼亚州B.1.427变种的新研究出来了。它们看起来也更容易传播,并且当前在这些地区感染中占很大比例,情况更加紧迫。”

瓦伦斯基说,在过去三天中,与前一周相比,美国的染疫病例有所增加。尽管死亡人数的波动往往较病例数和住院人数大,但最近7天平均水平(每天约2,000人)略高于本周早些时候的平均水平。

总体而言,纵然住院和死亡人数持续下降,新增病例经过几周的急剧下降后开始趋于平稳。

加卫生部门批准使用阿斯利康疫苗

图为牛津大学/阿斯利康公司(Oxford/AstraZeneca)的中共病毒疫苗。(JOEL SAGET/AFP via Getty Images)

加拿大卫生部周五(2月26日)宣布已授权使用阿斯利康的Covid-19(中共病毒引发的疾病)疫苗。

对由牛津大学开发的阿斯利康疫苗的授权以及印度血清研究所(Serum Institute of India)开发的阿斯利康疫苗版本的批准首次引进基于病毒载体的中共病毒疫苗,也是在加国获批的第三和第四个同类疫苗。

在此之前,辉瑞/BioNTech和Moderna Covid-19疫苗已分别获准在加拿大使用。

加拿大卫生部分别于去年(2020年)10月1日和今年1月23日收到阿斯利康和印度血清研究所的授权申请。加拿大首席医学顾问周五在新闻发布会上说,印度血清研究所疫苗的授权取决于临床试验结果与阿斯利康疫苗苏普里亚·夏玛(Supriya Sharma)的可比性。

她说,自去年(2020年)11月30日以来一直在审查强生疫苗的加拿大卫生部(Health Canada)正期望詹森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)在生产方面提供更多信息,特别是在制造方面。

夏玛在被问及加拿大卫生部的授权是否会迅速遵循美国食品药品监督管理局(FDA)预期的紧急使用授权时回答:“对强生(J&J)疫苗的授权可非常迅速地进行。”

夏玛说,诺瓦克斯(Novavax)的同类疫苗已于1月29日提交审查,目前正在进行3期临床试验。加拿大卫生部预计该试验结果将于4月初开始。

夏玛说:“我们预计将在与美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局等其它国际监管机构以相似时间表就这些疫苗达成监管决定。”“这都是非常有希望的新闻。”

美CDC主任:Covid-19病例和住院下降趋势停滞

疾病控制与预防中心(CDC)新主任罗谢尔 ‧ 瓦伦斯基(Rochelle Walensky),于2020年12月8日在拜登政府新团队新闻发布会上发言。(Chip Somodevilla/Getty Images)

美国疾病控制与预防中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士周五(2月26日)在白宫举行的简报会上警告说,最近美国Covid-19(中共病毒引发的疾病)病例和住院人数下降的趋势停滞不前,目前似乎“趋于平稳”。

瓦伦斯基说:“自1月初以来,在过去的几周里,美国的病例和住院人数下降,死亡人数在过去一周中一直在下降。”“但是最新数据表明,这些下降趋势恐会停滞,可能还会继续保持高位。我们CDC认为这轨迹变化非常令人担忧。”

瓦伦斯基说,最近七天平均病例数约为66,350例,高于周三报导的平均数,并补充说:“重要的是要记住我们在大流行中所处的位置。情况不容乐观。”

拜登总统的首席医学顾问安东尼·福西(Anthony Fauci)博士在上周五的通报会上表示,在疾病传播方面,美国“必须谨慎”。

福西说:“瓦伦斯基博士提出的观点至关重要。”“如果我们稳定在70,000的高位,那么我们处于一个非常危险的位置,那是我们在秋季激增之前的位置。”

联合国人权事务高级专员谴责中共在新疆侵犯人权

2019年11月30日,联合国人权事务高级专员米歇尔·巴切莱特(Michelle Bachelet)呼吁香港特首林郑月娥,对警方进行调查,并通过对话解决危机。 (FABRICE COFFRINI/AFP via Getty Images)

联合国人权事务负责人米歇尔·巴切莱特(Michelle Bachelet)周五(2月26日)说,中国(中共)以国家安全和中共病毒(武汉肺炎)措施为名,限制公民基本权利和政治自由。

巴切莱特在日内瓦的人权理事会(Human Rights Council)上说,香港有600多人因参加抗议活动而受到调查。她说,有关新疆地区任意拘留和强迫劳动等违法行为的报导需要独立评估。

英国研究:辉瑞疫苗接种一剂后 传播减少

周五(2月26日),英国一项研究结果显示,接种一剂辉瑞(Pfizer)和BioNtech的COVID-19(中共病毒引发的疾病)疫苗后,可减少无症状感染数量,并可显着降低病毒传播风险。

作为对英格兰东部剑桥医护人员医院筛查的一部分,研究人员分析了每周进行的数千次中共病毒测试结果。

佩洛西坚持在新一轮救助法案中上调最低工资

图为美国众议院议长、加利福尼亚州民主党南希·佩洛西(Nancy Pelosi) (Samuel Corum/Getty Images)

众议院议长、加利福尼亚州民主党南希·佩洛西(Nancy Pelosi)和其他高层民主党人仍坚持在新一轮的COVID-19(中共病毒引发的疾病)救济计划中增加最低工资。但参议院议员周四(2月25日)裁定该法案中不应含此次加薪。

众议院计划周五对该救助方案进行投票。该方案主要取材自乔·拜登总统在上任前推出的一个提案。

比利时警告每日病例再度上升

比利时卫生当局周五(2月26日)警告说,已确认的中共病毒(武汉肺炎)感染人数正在增加,部分原因可能是由于在英国首先发现的更具传染性的新变种。

周五发布的数据显示,该国平均每天新增2,294例确诊病例,较前7天增长24%。不过,护理院中报告的病例数正在下降,COVID-19(中共病毒引发的疾病)死亡率继续下降。

英国周五新增8,523病例  345人死亡

英国政府周五表示,在测试Covid-19呈阳性的28天内,又有345人死亡,使英国死亡总人数达到122,415人。

根据政府信息中心显示,英国周五还记录了8,523例新增病例。

CDC:病毒变种可能比测试的更为普遍

美国疾病控制和预防中心(CDC)的专家周五说,令人担忧的冠状病毒(中共病毒)变种在美国可能比测试所显示的更为普遍,并且可能导致新一波疫情。

CDC流行病学家亚当·麦克尼尔(Adam MacNeil)在美国食品药品监督管理局疫苗顾问会议上说,最早在英国发现的B.1.1.7变种传染性更高,可能会导致更严重的疾病。

疾病预防控制中心说,变种的出现使疫苗接种比以往任何时候都更加重要。据报导,在美国43个州中已经发现了2,100多个B.1.1.7样本。麦克尼尔告诉委员会,但是还没有足够多的测试量来做全部了解。

麦克尼尔告诉委员会说:“我们可能永远不了解病毒的全部情况。”他补充说:“这些变种可能在全国范围内普遍得多。”“这些变种可能遍布整个美国。”

欧盟监管机构建议将再生元抗体混合药物用于治疗COVID-19

欧洲药品监管机构周五表示,由再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)开​​发的抗体药物组合可用于治疗不需要氧气支持且极有可能发展为严重疾病的COVID-19患者。

欧洲药品管理局(EMA)表示,该建议现在可以在个别欧洲国家中作为有关使用卡西立单抗和依维地单抗组合使用的指导。

再生元的抗体混合物已于11月在美国获准用于紧急使用,并在川普总统感染COVID-19期间治疗使用。

通过滴注进行的治疗是被称为单克隆抗体一类药物的一部分,单克隆抗体是由人为抵抗感染而产生的抗体的人工复制品。

EMA说:“就安全性而言,报告的大多数副作用为轻度或中度,但是已经观​​察到相关的反应(包括过敏),应进行监测。”

该监管机构表示,目前正在对再生元组合药物进行实时审查,也正在审查礼来公司和Celltrion公司的抗体治疗方法。

再生元周四表示,一个独立小组发现该疗法在降低患者住院率和死亡人数方面具有“明显的临床功效”。

两艘美国在波斯湾的军舰爆发疫情

美国海军的尼米兹号航空母舰和菲律宾号海巡航导弹巡洋舰,摄于2020年9月18日。(elliot Schaudt / US NAVY / AFP)

美国海军第5舰队星期五早些时候宣布,两艘在波斯湾的军舰暴发中共(新冠)肺炎疫情。

第五舰队发言人表示,发现确诊病例的美海军航空母舰“圣地亚哥号”(USS San Diego)停驻在巴林的港口,军舰上有大约600名水手和海军陆战队。

另外一艘导弹巡洋舰“菲律宾海号”(USS Philippine Sea),载有约380名水手,预计将驶入港口进行进一步测试。

“一旦我们意识到圣地亚哥号(LPD 22)和菲律宾海号(CG 58)上可能出现COVID-19病例,我们立即采取行动,识别、隔离、测试和治疗两艘船上受影响的水手和海军陆战队”, 美国第五舰队在推特上发表声明说。

“所有确诊病例都已在船上被隔离,整艘船目前处于活动受限状态,正在与巴林卫生部协调获得医疗支持。”发言人说。

美国第五舰队在中东海域巡逻。

FDA委员会正在开会考虑强生疫苗紧急使用授权

强生疫苗示意图。 (JUSTIN TALLIS/AFP via Getty Images)

美国食品药品监督管理局(FDA)疫苗和相关生物制品咨询委员会(US Food and Drug Administration’s Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee,简称VRBPAC)的会议正在进行。

VRBPAC将评估由强生公司疫苗部门扬森(Janssen)生产的中共病毒疫苗,并将在今天晚些时候投票表决是否推荐为该疫苗提供FDA紧急使用授权。

美国购买礼来最新抗体治疗方法的10万个疗程

美国已同意购买礼来公司(Eli Lilly)最近批准的针对Covid-19的抗体疗法的10万个疗程。

美国和礼来的购买协议包括最初购买的2.1亿美元,但还可以根据需要购买额外供应的选择权,总治疗疗程不超过120万个。

礼来公司的治疗药物结合了两种单克隆抗体,即bamlanivimab和etesevimab,通过静脉注射,可治疗表现出症状但尚未发展出严重疾病的高危Covid患者。

在本月初,该治疗方法获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权。

美FDA将在周五开会 评估强生疫苗

2020年12月17日,马里兰州食品和药物管理局园区。 (BRENDAN SMIALOWSKI/AFP via Getty Images)

美国食品药品监督管理局的疫苗顾问定于周五开会,评估由美国强生公司的疫苗部门扬森生物技术公司所生产的病毒疫苗。如果一切顺利,可能在下周初就可推出新疫苗。

与之前批准的两种疫苗一样,联邦机构也在周末举行会议,试图尽快将疫苗推向美国公众。

FDA已经评估了扬森先前提供的3期临床试验数据,并表明该疫苗是安全有效的。

疫苗和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC)由疫苗专家、其他医学专家、行业和消费者代表组成,他们将考虑FDA和扬森生技的介绍。他们还将从疾病控制和预防中心获得有关病毒传播的最新信息,包括令人担忧的新变种,以及辉瑞疫苗和Moderna疫苗是否存在安全隐患等。

周日,第二个咨询小组将参加会议。疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)将查看所有相同的数据,并讨论人们是否应该接种疫苗,以及如果该接种疫苗那麽面向谁及何时接种。

ACIP预计将在美国东部时间下午3时进行投票。CDC随后将ACIP投票考虑在内,而CDC负责人罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士,将决定疫苗是否符合CDC的要求。如果顺利通过,就可开始分发疫苗了。

强生公司的数据表明,在所有全球试验中,该疫苗在接种28天后,预防中度至重症的有效性为66%,预防重症的有效率为85%,目前没有任何人因接种强生疫苗而死亡。

以色列50%人口接种至少一剂疫苗

2021年2月22日,以色列红大卫盾会医疗机构的一名医护人员,在为一名男子注射辉瑞疫苗。 (AHMAD GHARABLI/AFP via Getty Images)

以色列卫生部长尤利·爱德斯坦(Yuli Edelstein)说,在该国930万人口中,有50%已接种了至少一剂COVID-19疫苗。

以色列于12月19日开始疫苗接种行动。爱德斯坦说,以色列35%的人口已接种了两剂辉瑞疫苗,从而获得所谓的“绿色通行证”,并可进入该国已逐渐重新开放的休闲场所。

日本六府县最快2月底解除紧急状态

2021年2月17日,日本千叶县一名医务工作者准备辉瑞疫苗。 (KAZUHIRO NOGI/AFP via Getty Images)

在日本全国新病例急剧下降之后,日本政府在周五准备终止在一府五县的紧急状态。

共同社援引政府消息人士的话说,在周五(26日)上午所召开的“基本对策方针等咨询委员会”上,决定将取消包括大阪、京都、兵库县、爱知县和岐阜县在内的紧急状态。但东京、神奈川县、埼玉县和千叶县等邻近地区,将继续维持紧急状态。

共同社称,官员们表示将在审查可用病床后,再决定福冈是否可能退出紧急状态。

此外,首都圈的一都三县(东京都、千叶县、埼玉县、神奈川县)疫情若持续好转,是否在3月7日如期解除紧急状态,也会在下周作出最后决定。

根据公共广播公司NHK的数据,日本周四记录了1,065宗新确诊病例,远低于1月8日近8,000例的纪录。同一天,该病毒导致74例死亡,低于2月初的121例。

未来在解封之后,餐饮店的营业时间缩短仍将持续进行,晚上8点关门的规定会阶段性地放宽。

在紧急状态时,活动参加人数不可超过5,000人的规定,在解封后的一个月内审慎评估,可能将放宽到“最多一万人,不超过收容人数的50%”,或继续维持在5千人上限。

辉瑞开始在5岁以下的儿童中测试疫苗

图为加州一所学校提供面对面教学,示意图与本文无关。 (FREDERIC J. BROWN/AFP via Getty Images)

辉瑞公司董事长兼首席执行布尔拉(Albert Bourla)周四表示,该公司计划开始在5岁以下的儿童中测试疫苗。布尔拉说,应在今年年底之前,就可获得相关数据。

辉瑞公司在1月下旬招募了12岁至15岁的人群,完成了针对辉瑞/BioNTech疫苗的青春期受试者测试。布尔拉说,他希望能在几个月内获得数据。

Bourla向NBC新闻表示:“我们还计划从5岁到11岁的年轻人开始进行儿科研究,我相信我们应该在今年年底之前获得有关这一人群的数据。”

辉瑞CEO:第三次接种疫苗可引起10~20倍抗体反应

图为美国辉瑞制药公司在比利时的工厂。(JONAS ROOSENS / Getty Images)

辉瑞公司及其合作企业周四宣布,他们正在测试第三剂针对新冠状病毒变体的COVID-19疫苗。

辉瑞董事长兼首席执行官布尔拉(Albert Bourla)告诉NBC新闻,该公司认为,第三剂疫苗在第一次接种后六个月内注射“将使抗体反应提高10倍到20倍”。

该公司已经确认了其两剂疫苗可预防英国变种,并有数据表明,它可抵御在南非、巴西的变种。他补充说,数据显示两剂疫苗在六个月后仍能提供强大的保护作用。

他表示,未来可能建议每年进行一次疫苗接种,每次接种一剂。

布尔拉说,如果另一个COVID-19变种出现,该公司的目标是能在100天内调整其疫苗,做出回应。

美国务院:北京承诺未来不会对美外交官肛检

图为美国国务院大楼外景。(Samira Bouaou/大纪元)

美国国务院周四(2月25日)告诉《大纪元时报》,中共政府“错误地”对美国外交官进行了的肛检(肛拭子测试),并承诺今后不再对美方外交官进行这类检测。

一些美驻华外交人员上周向美国政府抱怨,他们不得不接受中共官方要求的这种侵入性检测,中共当局声称,这种检测比鼻腔或喉咙测试方法更有效。

“国务院从来没有同意过这种测试,当我们得知一些工作人员要接受这种测试时,直接向(中共)外交部提出抗议。”美国国务院发言人在给《大纪元时报》的一封电子邮件中说。

随后,中共外交部向美方保证,外交官豁免于这项检测,并形容之前要求美外交官必须肛检事件是“搞错了”。

美国国务院发言人说,国务院“致力于保证美国外交官及其家人的安全和保障,同时维护他们的尊严”。

肛检这种方法首先在北京推出,随后推广到河北、山东、辽宁等省。

中共媒体正在宣传这种检测方法,它们并援引医学专家的话说,病毒痕迹在粪便样本中的存留时间可能比在呼吸道中存留时间要长,因此在检测感染方面更为有效。

但这一过程有时是要求在众人面前脱下裤子进行,引起了中国公民和外国游客的抵制。

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美远程工作者报税可能面临更高更混乱税率

图为美国国税局(IRS)的各项个人收入报税表。(Scott Olson/Getty Images)

美国远程工作者报税可能面临更高、更混乱的税率。而可能出现的最坏情况是,远程办公者可能会面临双重征税的打击。因为公司地点和办公地点所在的两个或两个以上的不同的州,都将对同一收入进行征税。

据彭博新闻社(Bloomberg)报导,对于大量在疫情期间不得不在家工作的美国人来说,这个报税季节需要缴纳的税收可能会增加,因为各州对他们的收入如何纳税有着不同的规定。

在去年冬末的疫情封锁措施开始实施时,数以百万计的人们发现,自己开始在客厅或卧室里工作。当时很少有人会考虑这会对纳税带来哪些后果。而现在,随着远程工作者们开始准备提交2020年的纳税单,他们可能会发现,自己陷入了一场各州之间、涉及数十亿美元税收资金的斗争。

全美国各州的纳税相关规则很复杂,也各不相同。在一些州,即使你只在该州工作了一两天,那么从技术上讲,你就要向该州交所得税。另一些州则要求是至少工作60天才纳税。很多雇主也不一定知道相关规则。

自从疫情开始以来,许多雇主甚至不知道他们的员工具体是在哪里进行远程工作。一些州已经开始在法庭上争夺对远程工作者的收入征税的管辖权,最高法院尚未介入。

CohnReznick公司税务管理合伙人帕特里克‧杜凡尼(Patrick Duffany)对此评论说:“现在就是一团糟。”“应该有纳税人可以遵守的规则,可以遵循这些规则。但现在的情况不是这样。”

由于每个州的税收规定都略有不同,纳税人工作的地点和时间的细节可能会对纳税产生重大影响。H&R Block税务研究所主任安迪‧菲利普斯(Andy Phillips)对此表示:“你必须了解所涉及到的州的情况,然后再采取下一步行动,以确保你是在正确地准备税表。”“但棘手的情况是,各州的规定之间往往相左。”

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参院专家裁定 调涨工资不能纳入疫情纾困案

美国参议院法规专家(Senate parliamentarian)周四(2月25日)裁定,时薪15美元的最低工资,不能纳入民主党提出的1.9万亿COVID-19经济纾困案。

据多份报导称,参议院首席法规专家伊丽莎白·麦克多诺(Elizabeth MacDonough)已裁定,不能将最低工资增长纳入预算协调程序(budget reconciliation process)。

根据判定一项条款是否有资格被纳入协调程序的“伯德条款”(Byrd Rule),麦克多诺和她的团队听取了两党间的争论。她决定,调涨最低工资不符合纳入协调程序的标准。

参众两院的民主党人本月早先试图通过一项预算决议,来启动预算协调程序,以快速推进拜登1.9万亿元的经济刺激计划,这将使该法案只需多数票就能通过,不必达到60票的门槛,以避免共和党人的议事拖延。

新泽西再放宽宗教、大型体育及娱乐活动人数限制

新泽西州长墨菲周一(2月22日)宣布,鉴于目前住院率、中共病毒病例数和传播率都呈下降趋势,将放宽宗教服务、大型体育和娱乐场合人数限制。(州长视频截图)

新泽西州长墨菲周一(2月22日)宣布,鉴于目前住院率、中共病毒病例数和传播率都呈下降趋势,将放宽宗教服务、大型体育和娱乐场合人数限制。尽管放宽了限制,但新泽西州仍在密切关注正在传播的变种病毒,例如英国、巴西和南非的变异病毒株。

放宽内容包括下列行为:宗教活动人数增至室内容量的50%(立即生效),高校体育赛事允许运动员父母参加(立即生效),大型体育和娱乐场所可接纳10%容量观众(3月1日生效)。

州长墨菲表示,新泽西州不要求像纽约州那样,要求观众提供中共病毒检测阴性的结果。他周三(2月24日)表示,他可能采取的下一个重新开放步骤是将新泽西餐厅的室内就餐人数的限制,从现在的餐厅容量的35%提高到50%。他说,如果疫情的各项指标数字继续改善,这一步可能会很快到来。

纽约州府疫苗有限 华埠长者优先接种

图中由左而右为CAIPA首席医疗官吴佩诗、孔厦财政蔡小廷、CAIPA会长刘季高、纽约中华公所主席于金山、孔厦董事梅荦生、CAIPA公关部主任Shirley。(林宜君/大纪元)

本周四(2月25日)及周五(26日),纽约亚美医师协会(CAIPA)在华埠孔子大厦交谊厅设置疫苗注射点,为华裔长者注射第一剂Moderna疫苗。疫苗是亚美医师协会向市卫生局(DOH)申请的,两天预计注射400剂,活动首日已为200多位耆老接种疫苗。

孔子大厦的高龄居民很多,现场有不少长者由于行动不便,需由护理人员推轮椅到现场接种疫苗。亚美医师协会现场使用最新型电脑,为不擅上网的年长侨胞服务。

纽约中华公所主席表示,中华公所从年初就与州府交涉,在华埠、法拉盛及日落公园设置疫苗注射站,为符合接种资格的侨胞注射疫苗。目前,中华公所楼下及包厘街设有检测站,欢迎侨胞多加利用。

旧金山湾区台湾商会 第十次捐赠口罩

2月20日,旧金山湾区台湾商会向州参议员戴夫‧柯特西(Dave Cortese)办公室捐赠1万片口罩。(旧金山湾区台湾商会提供)

旧金山湾区台湾商会,持续向社区捐赠防疫口罩,2月19日、20日又两次捐助,自去年疫情以来,共计捐赠10次,超过50万片口罩。

台湾商会与圣拉蒙(San Ramon)扶轮社,于2月19日赠送口罩到当地耆英中心。20日,台商会向州参议员戴夫‧柯特西(Dave Cortese)在坎贝尔(Campbel)的办公室,捐赠1万个口罩,柯特西出席了捐赠仪式。

旧金山经文处处长赖铭琪表示,台湾防疫成效有目共睹,全国2,300多万人口,仅有942个确诊及9件死亡病例,是全世界少数人民能在疫情中持续维持正常生活运作的国家。台湾非常希望能够将防疫经验和能量,分享给全世界的好朋友们,中华民国台湾到目前为止,已经捐赠5,400万片医疗口罩给84个国家,其中包括对美国捐赠超过1,200万片口罩。

北美台湾商会联合总会第33届总会长吴怡明表示,9月他回台湾亲身经历了台湾防疫成功的关键。他说,硅谷与台湾本来就有很紧密连结,希望透过口罩外交及台美关系的稳定,让台美间的百工百业都串联一起。

英国的“人体挑战病毒试验”引争议

英国批准了全球首例中共病毒“人体挑战试验”(human challenge trials),引起极大争议。图为ICU中医生正在救治肺炎患者。 (Jeff J Mitchell/Getty Images)

上周三(2月17日),英国批准了全球首例针对中共病毒的“人体挑战试验”(human challenge trials),将让志愿者故意感染中共病毒,从而进一步对病毒的特性、疫苗有效性进行研究。

该试验引起极大的医学伦理等方面的争议,主要在两方面,第一是给志愿者带来的风险不可预估,对于中共病毒,至今科学家还在不断地认识它的短期、长期症状。它的风险有多少,至今没有科学家能够完整了解。

第二,这个研究招募的志愿者,以健康的年轻人为主。然而,年轻人在中共病毒感染中,未必具有代表性。如今来看,老年人、慢性病人依然是感染中共病毒的主体,也是容易出现重症、死亡的人群。

另外,目前受试者将注射的疫苗也未确定,不同疫苗产生的免疫反应不同,试验结果很难对所有疫苗的效果都有参考价值。

K11 MUSEA名潮食馆 香港增至11人确诊

截至2月25日零时零分,香港新增13宗中共病毒确诊个案,12宗为本地个案,有3宗源头不明,累计10,927宗个案。尖沙咀K11 MUSEA名潮食馆再多5名食客确诊,群组累计11人确诊或初步确诊。

香港政府24日已引用强制检测规例,要求2月18日至24日曾身处名潮食馆的人士须于26日或之前接受检测。卫生防护中心并呼吁曾于2月19日中午12时至下午3时到访该食肆的人士尽快联络中心,进行流行病学调查和接触者追踪工作。

另外,因应大陆疫情最新发展,向从陆路口岸抵港并曾于14天内到访陕西省的入境人士派发样本瓶的安排26日起取消。若该等人士未获豁免检疫,抵港后必须在指定地点接受14天强制检疫。

北京大兴荣京丽都封闭进行检测

中共两会前夕,今天(2月26日)早上,北京大兴亦庄的荣京丽都和经开区北工大工业园被全面封锁,园区内正在进行核酸检测。至于封闭的原因,当地居民表示,问不到原因。

26日早上8点多,工业园区全部封闭,人员只进不出,并要求进行核酸检测。大兴荣京丽都小区一位居民说,“今天刚接到通知,让小区全员做核酸,我们也问了什么原因,但什么也没说,不让出去,说是暂时性的。”

“肯定是有什么事情,不然不会封闭啊,就看封闭多久了,是暂时性的,还是一周,还是14天。”这位居民说,“就告诉我们听通知吧,在家不要出去,也不让下楼。”

北青社区报记者引述多位网友的消息说,有网友九点多进入园区内,十点左右园区便被封锁。目前园区内已开始进行核酸检测。网友称,“物业称封锁是因为有密接。”

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责任编辑:叶紫微#

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