强生疫苗或引发严重血栓 FDA吁暂停接种

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【大纪元2021年04月13日讯】(大纪元记者李言综合报导)中共病毒(新冠病毒)大流行,在各国竞相接种之际,疫苗副作用事件不断。美国联邦卫生机构周二(4月13日)建议,暂停使用强生疫苗,原因是几名受试者出现血栓相关罕见疾病。白宫之后表示,这一变化不会影响联邦接种计划。

美国食品和药物管理局(FDA)与疾病控制和预防中心(CDC)周二联合发出声明,建议暂停推出强生(Johnson & Johnson)公司单剂量COVID-19(中共病毒引发的疾病)疫苗。原因是6名受种者出现严重血栓症状。

《纽约时报》援引官员的话报导说,这6名受种者均为年龄在18岁至48岁之间的女性。其中,一名妇女死亡,来自内布拉斯加州的第二名妇女已经住院,情况危急。

“目前,这些不良事件看上去极为罕见。”FDA在推特上表示,“对这种特定类型的血栓治疗不同于通常可能采取的治疗。CDC将于周三召开免疫实践咨询委员会(ACIP)会议,以进一步审查这些案例并评估其潜在重要性。FDA在调查这些病例时,也会对该分析进行审查。”

截至4月12日,美国已经接种超过680万剂强生疫苗。

不过,在审查完成之前,FDA“建议暂停(接种)”该疫苗,以确保医疗服务机构意识到这些不良事件的潜在性,并加以应对。

强生公司股价在周二开盘前下跌3%。

福克斯新闻已要求强生公司就联邦卫生机构这一建议置评。

该公司曾告诉白宫,将在5月底之前提供1亿剂疫苗,但最近其在巴尔的摩的工厂生产出现问题。而且,上周出现若干起其受种者不良反应事件,几个疫苗接种点因此提前关闭。

在乔治亚州,有8人出现头晕现象。不过,官方不排除高温天气因素;在北卡罗来纳州,有4人因出现“与已知常见副作用相一致的症状”而被送往医院;在爱荷华州,有3人经历了极度头晕;在科罗拉多州,有11人现头晕和恶心症状。

而在此前不到一周,欧洲药品监管机构表示,美国有4人接种后出现罕见血栓症状,该机构正在审查。

FDA计划在周二上午10点召开新闻发布会。

白宫:暂停接种强生不会影响联邦计划

白宫和高级卫生官员周二表示,暂停强生公司的单针疫苗不会对联邦政府接种计划产生持久或重大影响。

FDA代理局长伍德科克(Woodcock)在在线新闻发布会上表示,她相信强生疫苗禁令不过持续几天的时间;美国总统乔·拜登的疫情应对协调员杰夫·齐恩特(Jeff Zients)在一份声明中表示,“这一公告不会对我们的疫苗接种计划产生重大影响。”

齐恩特补充说:“迄今为止,在美国有记录的胳膊接种中强生公司疫苗占不到5%。”

“根据总统今年早些时候采取的行动,美国已经为3亿本国人确保了足够的辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)剂量。”他说。

“在过去的几周里,我们每周提供了超过2,500万剂辉瑞和Moderna。事实上,本周我们将再提供2,800万剂这些疫苗。这对于继续保持目前每天300万针的疫苗接种速度来说,供应量绰绰有余。”齐恩特补充道。

责任编辑:林妍 #

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