【大纪元2021年04月14日讯】（大纪元记者黄小堂纽约报导）近期全美有6名民众在接种强生（Johnson & Johnson）疫苗后陆续出现严重血栓的案例，对此，美国食品和药物管理局（FDA）和美国疾病控制和预防中心（CDC）13日联合宣布，在调查分析结束之前，为求谨慎起见，建议疫苗接种点暂停施打强生疫苗。
纽约州府13日也宣布，遵循联邦政府建议，州内大型疫苗接种点暂缓使用强生疫苗，已预约施打该疫苗的民众，疫苗点将换成施打辉瑞疫苗。
CDC和FDA的联合声明中表示，截至4月12日，全美施打超过680万剂强生疫苗，他们正在审视6例出现罕见且严重血栓的数据。
这6名民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis）并同时伴随血小板数偏低的情况，这6个案例皆为女性，年龄在18到48岁之间，在接种强生疫苗后6～13天内出现上述症状；目前施打该疫苗的民众，大多没有出现严重不良反应或副作用。
纽约州卫生厅厅长祖克（Howard Zucker）13日（周二）发出声明表示，“今天CDC和FDA发表声明，出于谨慎考量，建议暂缓施打强生疫苗。纽约州府遵循CDC和FDA的建议，立即在全州暂停使用强生疫苗⋯⋯今天纽约州大型疫苗接种点（mass vaccination sites）施打的强生疫苗都将换成使用辉瑞（Pfizer）疫苗”。
“如同CDC和FDA所声明的，任何接种强生疫苗后的副作用案例都非常罕见。”祖克表示，“接种强生疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促的人，应与当地医疗机构联系。我与联邦政府保持联系，有更多消息将通知纽约民众。”
州长库默在推特写道：“如果你今天在州府营运的大型疫苗接种点，预约施打强生疫苗，将为你提供辉瑞疫苗，不必须取消预约。”
市长白思豪当天上午表示，纽约市同样已暂停施打强生疫苗，目前全市没有出现同样的血栓案例，预约该疫苗的的民众，都将施打Moderna或辉瑞疫苗。
CVS连锁药房也表示，将遵循联邦卫生机构的建议，暂缓施打强生疫苗；据WROC新闻台报导，Wegmans也取消了接种该疫苗的预约。
联合声明中提到，CDC将在14日召开“疫苗接种咨询委员会”（Advisory Committee on Immunization Practices，简称ACIP）会议，进一步审核上述血栓案例，评估其潜在重要性；FDA则将调查上述案例，并分析其数据。
FDA辖下的生物制剂评估与研究中心（CBER）主任彼得·马克斯（Peter Marks）博士表示，目前接种强生疫苗后出现的血栓情况，与阿斯利康（AstraZeneca）疫苗接种后的情况“非常类似”。◇#
责任编辑：李悦
