【大纪元2022年05月16日讯】（大纪元记者袁世钢台湾台北综合报导）立法院司法及法制委员会16日针对“COVID-19快筛试剂之市场价格与政府采购乱象”议题邀请卫福部等官员列席报告。卫福部指出，目前已核准6家厂商生产家用快筛试剂，每月最大产能约445万剂，预计7月时可提升至每月1,595 万剂，同时也紧急采购符合EUA的国外试剂。
卫福部报告提到，为因应各单位家用快筛试剂需求，卫福部已依中央流行疫情指挥中心指示，委托台湾银行建置家用快筛试剂共同供应契约，提供中央机关及地方政府等适用机关下单采购，并征用国内厂商专案制造的家用快筛试剂，也征用国外输入供应量能最大的2家厂商所输入的试剂，另紧急采购符合 EUA且能于5月31日前提供的试剂。
至于国内家用快筛试剂产能，卫福部指出，截至今年4月18日止，已核准泰博科技、宝龄富锦生技、台塑生医科技、凌越生医、安特罗生物科技、长兴材料工业等6家厂商专案制造，目前每月最大产能约445万剂；在国军人力支援下，预计本月可提升产能至1,290万剂，待新购置设备7月陆续到位后，每月产能可再提升至1,595万剂。
国民党立委曾铭宗质疑，卫福部核发给厂商EUA的标准为何，取得EUA的高登环球生医前身是小吃店，没有任何医药专业，且资本额仅200万元，却取得进口总额高达16亿5千万元的快筛试剂EUA，卫福部难道不会审查厂商有无专业、履约可行性吗，背后是否有立委或党政高层介入，“我们掌握讯息有人介入”。
对此，卫福部政务次长石崇良说明，不论是国内或国外厂商，只要具有药商资格，都可检具产品相关资料依法提出申请，高登确实具有药商资格；而这是一个代理进口的概念，所以主要审查的是“产品”，并针对“产品”给予EUA，目前已发放27张EUA给厂商进口家用快筛试剂，实际上的进口量则依照市场需要自行进口。
至于采购程序，石崇良重申，卫福部当时是邀集已经取得EUA、有意愿投标的厂商一起开会，所有拥有EUA的业者都会被邀请，并无事先挑选厂商，现场会向业者说明采购规格要求，包含数量、交货时间等，只是一个说明会，后续待厂商准备好才会签约，而高登也在邀请之列，因此绝无立委或党政高层介入。◇
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