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卫福部核发快筛EUA 国内7月破1500万剂

卫福部指出,目前已核准6家厂商生产家用快筛试剂,预计7月时可提升至每月1,595万剂。图为民众排队购买实名制快筛。(中央社)
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【大纪元2022年05月16日讯】(大纪元记者袁世钢台湾台北综合报导)立法院司法及法制委员会16日针对“COVID-19快筛试剂之市场价格与政府采购乱象”议题邀请卫福部等官员列席报告。卫福部指出,目前已核准6家厂商生产家用快筛试剂,每月最大产能约445万剂,预计7月时可提升至每月1,595 万剂,同时也紧急采购符合EUA的国外试剂。

卫福部报告提到,为因应各单位家用快筛试剂需求,卫福部已依中央流行疫情指挥中心指示,委托台湾银行建置家用快筛试剂共同供应契约,提供中央机关及地方政府等适用机关下单采购,并征用国内厂商专案制造的家用快筛试剂,也征用国外输入供应量能最大的2家厂商所输入的试剂,另紧急采购符合 EUA且能于5月31日前提供的试剂。

至于国内家用快筛试剂产能,卫福部指出,截至今年4月18日止,已核准泰博科技、宝龄富锦生技、台塑生医科技、凌越生医、安特罗生物科技、长兴材料工业等6家厂商专案制造,目前每月最大产能约445万剂;在国军人力支援下,预计本月可提升产能至1,290万剂,待新购置设备7月陆续到位后,每月产能可再提升至1,595万剂。

国民党立委曾铭宗质疑,卫福部核发给厂商EUA的标准为何,取得EUA的高登环球生医前身是小吃店,没有任何医药专业,且资本额仅200万元,却取得进口总额高达16亿5千万元的快筛试剂EUA,卫福部难道不会审查厂商有无专业、履约可行性吗,背后是否有立委或党政高层介入,“我们掌握讯息有人介入”。

对此,卫福部政务次长石崇良说明,不论是国内或国外厂商,只要具有药商资格,都可检具产品相关资料依法提出申请,高登确实具有药商资格;而这是一个代理进口的概念,所以主要审查的是“产品”,并针对“产品”给予EUA,目前已发放27张EUA给厂商进口家用快筛试剂,实际上的进口量则依照市场需要自行进口。

至于采购程序,石崇良重申,卫福部当时是邀集已经取得EUA、有意愿投标的厂商一起开会,所有拥有EUA的业者都会被邀请,并无事先挑选厂商,现场会向业者说明采购规格要求,包含数量、交货时间等,只是一个说明会,后续待厂商准备好才会签约,而高登也在邀请之列,因此绝无立委或党政高层介入。◇

责任编辑:晓玫

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