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席琳‧迪翁节日寄语:放慢脚步 心怀感恩

席琳‧迪翁节日寄语:放慢脚步 心怀感恩
这位加拿大歌手在2022年时被诊断患有一种罕见的自身免疫性神经疾病——僵人综合症。图为2019年7月3日,席琳‧迪翁出席巴黎时装周活动中的华伦天奴高级定制秋冬时装2019/2020秀。Pascal Le Segretain/Getty Images)
2025-12-0221:17 中港台时间|12-0422:58 更新
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【大纪元2025年12月02日讯】(英文大纪元记者Audrey Simons撰文/柳嵊涛编译)加拿大歌手席琳‧迪翁(Celine Dion)在感恩节前通过社交媒体向粉丝表达节日祝福,同时她仍在与一种罕见的自身免疫性疾病——僵人综合症(Stiff Person Syndrome,SPS)作斗争。

迪翁在11月26日的一段视频中说道:“亲爱的朋友们,今天是美好的一天,让我们借此机会放慢脚步,深呼吸,并心怀感恩。”

“无论是在餐桌旁、通过电话,还是仅仅在心中,与所爱之人相聚本身蕴藏着无比的力量。”她说。

迪翁与已故丈夫雷尼‧安杰利(René Angélil)育有三个儿子。雷尼是一位加拿大音乐制作人和艺人经纪人,他在迪翁年仅12岁时就开始引导她的事业。雷尼于2016年因喉癌去世,享年73岁。

在视频中,迪翁特别表达了对与亲友共度时光的感激之情。“我非常感谢我的家人,并珍视那些我们彼此共度的时光。愿你们的感恩节充满喜悦、平安,并心怀对一切的感恩,即便是那些最微小的事物。感恩节快乐,愿你与你的家人幸福安康。”

迪翁于2022年被诊断患有僵人综合症。根据约翰‧霍普金斯大学医学院的数据,这种神经系统疾病在女性中更为常见,且通常出现在40至50岁的人群中。

僵人综合症的确切病因尚不清楚。不过,据耶鲁医学院报导,有专家认为其源于身体攻击负责调节肌肉运动的神经细胞。

僵人综合症的特征包括肌肉痉挛和僵硬,且通常随着时间的推移而加重。该疾病目前尚无治愈方法,但治疗可以帮助缓解部分症状,包括行走困难、言语不清以及视力受损。

歌手席琳‧迪翁(右)与丈夫兼经纪人雷尼‧安杰利于2006年6月4日在拉斯维加斯凯撒宫纯夜总会(Pure Nightclub)珠宝设计师克里斯‧艾尔(Chris Aire)的时装秀前合影。(Ethan Miller/Getty Images)
歌手席琳‧迪翁(右)与丈夫兼经纪人雷尼‧安杰利于2006年6月4日在拉斯维加斯凯撒宫纯夜总会(Pure Nightclub)珠宝设计师克里斯‧艾尔(Chris Aire)的时装秀前合影。(Ethan Miller/Getty Images)

迪翁曾在2022年12月一段现已删除的Instagram视频中公开她的病情。

“我长期以来一直在与健康问题作斗争,而面对这些挑战并谈论我所经历的一切对我来说并不容易。”她说。

“虽然我们仍在更多地了解这种罕见病症,但现在我们知道,这正是导致我所有痉挛的原因。不幸的是,这些痉挛影响了我日常生活的方方面面,有时甚至让我行走困难,也无法再像以前那样用声带唱歌。”

迪翁表示,她曾寻求运动医学治疗师来帮助自己恢复体力,以便能重新回到舞台上。然而,她最终被迫取消了余下的所有巡演。

“我必须承认这很不容易,”她说,“我只会唱歌——这是我一生都在做的事情,也是我最热爱的事情。”

原文:Celine Dion Shares Uplifting Thanksgiving Message Amid Health Battle: ‘Slow Down and Give Thanks’刊登于英文《大纪元时报》。◇

责任编辑:高静#

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