【大纪元2025年06月23日讯】（大纪元记者李撷璎台湾嘉义报导）云嘉南地区的膀胱癌病例相对较高。嘉义大学微生物免疫与生物药学系刘怡文特聘教授、吴进益副教授、中正大学陈永恩教授与嘉义基督教医院沈正煌医师组成跨机构研究团队，共同研发出一个新的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，对于膀胱癌有很好的治疗效果，此成果六月刊登在药物治疗学的优良期刊《Biomedicine & Pharmacotherapy》上，备受瞩目。
癌症虽然一直都有新的疗法与新的药品开发应用，但死亡率仍然居高不下，因此药物与治疗方法必须不断推陈出新。云嘉南地区膀胱癌病患较北部地区高，位在嘉义市的嘉义基督教医院每年都有很多膀胱癌病患就诊，有些人甚至是严重血尿才来看医生。膀胱癌主要区分为非肌肉侵犯型与肌肉侵犯型，后者的生存率较差。在整体评估上，非肌肉侵犯型膀胱癌病人的五年生存率虽然高于80%，但比起肺癌、乳癌、摄护腺癌等癌症，膀胱癌的生存率在过去30年可说是没有进步。
因此，由嘉大微药系与嘉基泌尿科所组成的跨机构研究团队，共同研发出一个新的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，发现对于膀胱癌有很好的治疗效果。这一个新型HDAC抑制剂代号称为8C，其结构创作之由来有二：（一）嘉基在2012年首度发现一个抗组织胺药物佩你安(Cyproheptadine)对肝癌病人有治疗效果，2016年发现佩你安也可以治疗小鼠实验中的膀胱癌；（二）嘉大微药系刘怡文特聘教授研究膀胱癌已有15年的经验，近来发现将膀胱癌常用药物阿霉素(Doxorubicin)与一个较少见的抗癌药伏立诺他(Vorinostat)合用，对小鼠实验中的膀胱癌有更好的治疗效果，该成果发表在今年一月的《Heliyon》国际期刊。
8C-HCl口服治疗可将小鼠膀胱癌的大小明显缩小。（嘉义大学提供）当嘉基泌尿科沈正煌医师与刘怡文教授讨论膀胱癌的研究时，证实佩你安与伏立诺他合用时也可以增强抗癌效果，于是再与嘉大微药系吴进益副教授讨论将佩你安与伏立诺他的药物结构进行结合改造，衍生出一系列新化合物，其中8C这个新型HDAC抑制剂的抗癌效果最佳，除了对抗膀胱癌外，同时也对摄护腺癌、肝癌、口腔癌等多种癌症皆有疗效。
目前已上市的HDAC抑制剂主要有四个，包括伏立诺他(Vorinostat)、贝立司他(Belinostat)、帕比司他(Panobinostat)及罗米地辛(Romidepsin)，都是用在血液型肿瘤，没有用在膀胱癌。而8C这个新型HDAC抑制剂的结构，与上述四种HDAC抑制剂不同，拥有来自佩你安的三环结构，非常特殊。从细胞实验结果发现，8C对于膀胱癌细胞株的抗癌效果优于伏立诺他，更是优于佩你安。嘉大与嘉基团队，目前更进一步优化8C-HCl剂型，制作成方便的口服剂型，未来希望上市造福更多癌症病患。
责任编辑：杜文卿
